药品信息

艾里卡片 75mg(普瑞巴林)

处方药片剂已过期
成分・含量
普瑞巴林›75mg / 1片
生产/进口商
(주)인트로바이오파마
外观
白色或浅黄色的圆形片剂
包装
30片/瓶
许可状态
已过期

品目基准编码 201907456 · 批准 2019.10.25

该产品已于2024.10.25变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
缓解外周及中枢神经病变疼痛,辅助治疗癫痫部分发作,治疗纤维肌痛
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
本药的日总剂量应分为1日2次口服,与食物无关。 1. 神经病变疼痛 - 外周神经病变疼痛:初始剂量为每日150 mg,3~7天内可增加至每日300 mg,如有需要可每7天一次调增至最大600 mg。 - 中枢神经病变疼痛:初始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日300 mg
儿童剂量
对12岁以下的儿童和12至17岁青少年患者的安全性及有效性资料不足,因此不建议使用。

成分

生产厂家
(주)인트로바이오파마

功效・作用

缓解外周及中枢神经病变疼痛,辅助治疗癫痫部分发作,治疗纤维肌痛

  • 外周神经病变疼痛、中枢神经病变疼痛、部分发作、纤维肌痛
查看批准原文

本药用于成年人的外周及中枢神经病变疼痛的治疗。此外,还用作癫痫患者中伴有或不伴有二次全身症状的部分发作的辅助药物。同时对纤维肌痛的治疗也有效。总结而言,本药用于神经痛、癫痫的部分发作辅助以及纤维肌痛的治疗。

用法用量

成人剂量

本药的日总剂量应分为1日2次口服,与食物无关。 1. 神经病变疼痛 - 外周神经病变疼痛:初始剂量为每日150 mg,3~7天内可增加至每日300 mg,如有需要可每7天一次调增至最大600 mg。 - 中枢神经病变疼痛:初始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日300 mg

儿童剂量

对12岁以下的儿童和12至17岁青少年患者的安全性及有效性资料不足,因此不建议使用。

注意事项

由于本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间需要仔细观察抑郁症或情绪变化等情况。 对本药过敏的患者应避免服用。 糖尿病患者因体重增加可能会影响血糖控制,因此需注意。 如果出现血管性水肿症状,应立即停止服药。 老年人因眩晕或嗜睡可能导致摔倒的风险,因此特别小心。 可能会出现视力模糊或视力变化,如果出现症状应及时告知。 突然停药可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应遵从医嘱逐渐停药。 有药物滥用历史的患者可能有较高的滥用风险,因此应谨慎服用。 肾功能降低的患者可能需要调整剂量。 有心脏疾病的患者在服用本药前应咨询医生。 与阿片类镇痛药联合使用时,需注意中枢神经系统抑制的风险。 有呼吸系统疾病或肾功能障碍的患者可能有严重呼吸抑制的高风险,需要调整剂量。 怀孕初期可能对胎儿产生影响,因此孕妇应避免服用,育龄女性应采用有效避孕措施。 哺乳期的女性需考虑本药可通过母乳传播,可能需要停止哺乳或停药。 在服药后,若出现眩晕或嗜睡,请避免驾驶或进行机械操作等危险活动。 极少数情况下可能会出现严重皮肤反应,因此如出现皮肤异常,应立即停止服药并咨询医生。 过量服用可能出现嗜睡、混乱、抑郁等症状,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 应存放在儿童不易接触的地方,并注意不要移至其他容器。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重水肿(浮肿)、血管性水肿、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、高热伴严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口腔/眼睛黏膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、咳嗽伴发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、突发且非常严重的头痛、闪电头痛、发作、意识模糊、视力异常

轻微副作用

眩晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激性过敏、抑郁、幸福感、性欲减少、失眠、异样感、性快感上升、焦虑、烦躁、情绪波动、情感低落、情感高涨、寻找合适术语的困难、幻觉、异常的梦、性欲增加、惊恐发作、抑制不住、麻木、失衡、运动协调障碍、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、言语障碍、感觉异常、感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气或湿度敏感,因此应存放在密闭的容器中。存放温度应保持在1度到30度之间的常温。这样存放可以保持药效较长时间。

外观·包装

外观

白色或浅黄色的圆形片剂

包装单位

30片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。