アイリカ錠75mg（プレガバリン）

成人用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：初回用量として1日150 mgを投与した後、3〜7日内に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日ごとに最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛：初回用量として1日150 mgを投与した後、1週間後に1日300 m

小児用量

満12歳未満の小児及び満12〜17歳の青年患者に対して安全性及び有効性のデータが不十分であるため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化などが現れないか注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏反応を示す患者は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加の影響で血糖コントロールに注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は、すぐに服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気による転倒のリスクがあるため特に注意が必要です。 視界がぼやけたり視力に変化がある場合は症状を報告してください。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従い徐々に中止する必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者はこの薬の乱用リスクが高い可能性があるため、慎重に服用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があります。 心疾患のある患者はこの薬を服用する前に医師と相談する必要があります。 オピオイド系鎮痛剤と併用する際は中枢神経系抑制のリスクがあるため注意が必要です。 呼吸器系疾患や腎障害のある患者は重度の呼吸抑制リスクが高く、用量調整が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため、妊婦は服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊方法を使用すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することを考慮する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動はこの薬を服用後、めまいや眠気がないことを確認するまで避けるべきです。 重度の皮膚反応がまれに現れることがあるので、皮膚に異常が生じた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 過剰摂取の場合は眠気、混乱、うつ病などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となることがあります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないよう注意してください。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、血管浮腫、胸の圧迫感、息切れ、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常に疲労感、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減少、不眠症、二重現象、性快感異常、落ち着かない、焦燥、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。このように保管すれば薬の効果を長く保持できます。

外形

白または薄い黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶