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卡维地洛 25mg
片剂 · 处方药
建日生物制药股份有限公司

品目基准编码 201907208 · 批准 2019.10.14 · 医保编码 073000390
治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛及充血性心力衰竭的辅助用药
本药品用于原发性高血压、慢性稳定型心绞痛及充血性心力衰竭的治疗。特别是配合利尿剂、地高辛制剂、ACE抑制剂或其他血管扩张剂一起辅助使用,提高治疗效果。因此有效控制血压和改善心脏功能。
未经医生指导,不得增加剂量或停药。 原发性高血压 成人 前2天以卡维地洛计,每日1次,每次12.5 mg,口服;之后每日1次,每次25 mg,口服。 通常每日1次,每次25 mg,口服,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可取得充分疗效。但服用2周后疗效不足时,可增加剂量。 慢性稳定型心绞痛 前2天本品每次12.5 mg,每日2次,口服;之后每次25 mg,每日2次,口服。 通常每次25 mg,每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg、每日2次。 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常使用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 通常初始治疗时,本品每次3.125 mg,每日2次,口服,连续2周。患者耐受良好时,增至每次6.25 mg、每日2次,服用2周;之后增至每次12.5 mg、每日2次,服用2周;随后增至每次25 mg、每日2次。 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,增至患者能够耐受的剂量。 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重≤85 kg的患者每次25 mg、每日2次,体重>85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 为控制吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,降低体位性低血压的发生率。
本药不应在某些患者身上使用。例如,过敏于本药或其成分的人、心脏功能极差的人、心跳过缓的人、患有与肺相关的心脏疾病的人、因糖尿病引起代谢疾病的人、重度心力衰竭患者、哮喘或慢性肺病患者、怀孕或哺乳期女性等服用本药可能会带来风险。 此外,糖尿病患者或对过敏反应敏感的人、血压低或肾功能差的人、高龄者等在使用本药时需要特别小心。在这种情况下,必须在医生的指导下谨慎用药。 服用本药时可能会出现头晕、疲劳、头痛等症状,心跳可能变慢或血压降低。严重的情况下,可能会加重心力衰竭,出现呼吸困难、皮疹等副作用,因此如出现异常症状,应立即咨询医生。 长期用药的情况下,需定期检查心脏功能、血压、肝功能和肾功能等,并且如果突然停止用药,可能会导致心脏疾病症状加重,因此必须在医生的指导下逐渐降低剂量。 本药可能与其他药物发生相互作用,如果正在服用其他降压药、糖尿病药、心脏药、抗抑郁药、镇静药等,务必告知医生或药剂师。特别是在接受麻醉或手术时,向医疗人员说明本药的服用情况是重要的。 怀孕或哺乳期的女性应避免服用本药,而18岁以下的儿童及青少年尚未确立安全性和有效性,应避免使用。 若大量服用,可能会出现血压降低、心脏节律异常、呼吸困难、意识障碍等症状,因此应立即就医接受适当治疗。 本药对光线敏感,因此需要在不透光的密闭容器中保存,并存放在儿童无法触及的地方。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,因此应保存在避光的容器中。此外,药物应在室温,即1度到30度之间保存。这样可以维持药物的效果和安全性。
白色圆形片剂
90片/盒[(10片/PTP×9)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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卡维地洛 25mg
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