薬情報
カーバディル錠25ミリグラム(カルベジロール)

カーバディル錠25ミリグラム(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›25mg / 1錠
製造・輸入元
建一バイオファーム株式会社
外形
白色の円形錠剤
包装
90錠/箱[(10錠/PTP×9)]
承認状況
正常

品目基準コード 201907208 · 承認 2019.10.14 · 保険コード 073000390

要約

主な用途
本態性高血圧症、慢性安定狭心症の治療、うっ血性心不全の補助治療
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 本態性高血圧 成人 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後は1日1回25 mgを経口投与する。 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 慢性安定狭心症 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後は1回25 mgを1日2回経口投与する。 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、および通常はジギタリス製剤を用いた慢性心不全の一般的な治療)が安定していなければならない。また、本剤による治療開始前に体液貯留を最小限にする必要がある。 通常、初回治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療によく耐えた場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与し、その後1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 各用量を少なくとも2週間服用してから徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 吸収速度を調整するため、朝・夕に食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
建一バイオファーム株式会社

効能・効果

本態性高血圧症、慢性安定狭心症の治療、うっ血性心不全の補助治療

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、充血性心不全
承認事項の原文を見る

この医薬品は本態性高血圧、慢性安定狭心症、充血性心不全の治療に使用されます。特に利尿薬、ジゴキシン製剤、ACE阻害剤またはその他の血管拡張剤と併用して投与することで治療効果を高めます。したがって、高血圧のコントロールおよび心機能の改善に効果的です。

服用方法

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 本態性高血圧 成人 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後は1日1回25 mgを経口投与する。 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 慢性安定狭心症 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後は1回25 mgを1日2回経口投与する。 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、および通常はジギタリス製剤を用いた慢性心不全の一般的な治療)が安定していなければならない。また、本剤による治療開始前に体液貯留を最小限にする必要がある。 通常、初回治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療によく耐えた場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与し、その後1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 各用量を少なくとも2週間服用してから徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 吸収速度を調整するため、朝・夕に食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は特定の患者には使用してはいけません。たとえば、この薬やその成分にアレルギーのある人や、心機能が非常に弱い人、心拍が遅すぎる人、肺に関連した心疾患がある人、糖尿病による代謝疾患がある人、重度の心不全の人、喘息や慢性肺疾患のある人、妊娠中または授乳中の女性などは、この薬を服用すると危険な場合があります。 また、糖尿病患者やアレルギー反応に敏感な人、低血圧または腎機能が弱い人、高齢者などは、この薬を使用する際に特別な注意が必要です。このような場合には、医師の指示に従って慎重に服用する必要があります。 この薬を服用すると、めまい、疲れ、頭痛などの症状が現れる場合があり、心拍が遅くなったり、血圧が低すぎることがあります。重篤な場合には心不全が悪化したり、呼吸困難や皮膚発疹などの副作用が発生する可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 長期間服用する場合には、定期的に心機能、血圧、肝機能および腎機能を検査する必要があり、急に服用を中止すると心疾患の症状が悪化する可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の高血圧薬、糖尿病薬、心臓薬、抗うつ薬、鎮静剤などを服用中の場合は、必ず医師または薬剤師に知らせてください。特に麻酔を受けたり手術を行ったりする際には、この薬を服用していることを医療従事者に伝えることが重要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用すべきではなく、18歳未満の子供や青年は安全性と効果が確立されていないため使用を避けるべきです。 過剰摂取すると血圧低下、心拍異常、呼吸困難、意識障害などが現れる可能性があるため、直ちに病院を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は光にさらされると変色する可能性があるため、遮光された密閉容器に保管し、小児の手が届かない場所に保管する必要があります。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識喪失、脈拍数減少、四肢冷感、浮腫、心停止、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗性増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬類似反応、多汗症、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼ変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進が隠れている、高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧低下、心拍数減少、心筋抑制、心原性ショック、心停止、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感であるため、光が遮られる容器に保管する必要があります。また、薬は室温、すなわち1度から30度の間で保管することが望ましいです。これにより、薬の効果と安全性を維持できます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

90錠/箱[(10錠/PTP×9)]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。