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尼扎替丁 150mg
硬胶囊 · 处方药
阿里制药有限公司

品目基准编码 201907139 · 批准 2019.10.09
治疗胃、十二指肠溃疡并预防复发,治疗食管炎和胃灼热,改善胃炎性病变
本品用于治疗活动性胃和十二指肠溃疡,并防止十二指肠溃疡的复发。此外,对通过内窥镜诊断的糜烂性和溃疡性食管炎及由胃食管反流病引起的胸闷症状具有缓解作用。本品还可帮助改善急性胃炎和慢性胃炎的急性加重期所表现出的胃粘膜病变,即糜烂、出血、红肿、肿胀症状。因此,本品广泛用于治疗与胃和十二指肠相关的各种疾病及改善症状。
1. 活动性胃、十二指肠溃疡的治疗 成人每次口服尼扎替丁300mg,每日1次,于睡前服用;或每次150mg,每日2次,早、晚口服。大多数患者在4周内愈合,但必要时可治疗至8周。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人十二指肠溃疡愈合后,每次口服150mg,每日1次,于睡前服用。治疗可持续至1年;超过此期限的长期用药结果尚不明确。 3. 胃食管反流病 成人每次口服150mg,每日2次,早、晚服用。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人每次口服150mg,每日2次,早、晚服用,连续2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者应按以下方式减量调整剂量。 肌酐清除率20~50 ml/分钟:活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡,每日150mg 肌酐清除率< 20 ml/分钟:活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡,每隔日150mg 维持治疗 肌酐清除率20~50 ml/分钟:每隔日150mg 肌酐清除率< 20 ml/分钟:每3日150mg
本药不可用于特定患者。 对本药或类似药物有过敏反应的人应避免使用本药。 此外,有遗传性疾病而无法分解乳糖的患者也应避免服用本药。 使用本药时需特别小心。 曾有药物过敏史的患者、肝功能不良的患者及肾功能有问题的患者需慎重使用本药。 尤其是肾功能下降的患者,药物浓度可能升高,因此需要减少用量或延长用药间隔。 本药极少引起皮疹、瘙痒、呼吸急促、喉部肿胀等过敏症状。 如果出现这些症状,应立即停止服用。 此外,可能出现贫血、白细胞减少、血小板减少等血液异常,若有异常症状应咨询医生。 消化系统可能出现便秘、腹泻、口干、恶心等症状。 可能还会出现肝功能检查指标升高或肝炎、黄疸等肝相关问题。 精神上可能会出现混乱、头痛、嗜睡、眩晕、无力等症状,这些症状极少见,并且有时也会有惊厥的报告。 心脏跳动加快的症状可能会暂时出现,女性可能极少出现女性乳腺症状。 性功能下降的症状也有报道,但与一般水平相似的频率。 还可能出现皮肤发汗、荨麻疹、皮疹、皮肤炎,极少见的血管炎反应。 本药可能出现与痛风或肾结石无关的高尿酸血症,并报告了发热、胸痛、肌肉疼痛、鼻炎、咽炎、咳嗽等症状。本药可能遮蔽胃癌的症状,因此在使用前应确认不是胃癌,肾功能中度以上受损的患者需要减少剂量。治疗期间,需定期进行血液检查和肝、肾功能测试,以最小剂量确认药效。对于肝功能受损的患者,可按一般剂量给药,但肾功能需正常。 本药与其他特定药物的相互作用较少,与在肝脏代谢的药物的相互作用也无需过于担心。孕妇或哺乳期女性尚未确立本药的安全性,因此只能在必要的情况下由医生判断后使用。 哺乳期女性应在必要的情况下服用此药,因为该药可能分泌至母乳中。儿童的安全性和有效性尚未充分确认。老年人多有肾功能减退,因此在服用前需进行肾功能检查,并在服用期间密切观察肾功能。 本药在某些临床检测中可能引起假阳性反应,因此在检查结果解读时需小心。过量服用时可能出现呕吐、腹泻、唾液分泌过多、瞳孔缩小等症状,严重时需在医院进行适当治疗。 本药并不通过血液透析排除,因此过量服用时需要其他治疗方法。长时间大量使用本药在动物实验中并未发现与癌症发生相关的证据,也没有发现对遗传毒性或生殖功能的负面影响。孕期使用时胎儿的安全性尚不明确,仅在治疗效果大于风险时使用。哺乳期注意药物可能小量分泌至乳中。关于本药的服用,极少有性功能障碍的报告。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密封容器中,防止空气进入,建议在室温1度到30度之间保存,保持此方式可维持药物的效果并防止变质。
上半部分为黄色的硬胶囊,内含米白色粉末;下半部分为淡黄色
30胶囊/瓶,300胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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