薬情報
アルチジンカプセル150ミリグラム(ニザチジン)

アルチジンカプセル150ミリグラム(ニザチジン)

医療用医薬品硬カプセル経口
成分・含量
ニザチジン›150mg / 1カプセル
製造・輸入元
(株)アリ製薬
外形
上部が黄色、下部が淡黄色の硬カプセルに白色の粉末が入っています
包装
30カプセル/瓶,300カプセル/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201907139 · 承認 2019.10.09

要約

主な用途
胃・十二指腸潰瘍の治療・再発予防、食道炎・胸やけの治療、胃炎性病変の改善
服用対象
成人
成人服用量
1. 活動性胃・十二指腸潰瘍の治療 成人にはニザチジンとして1回300mgを1日1回就寝時に投与するか、1回150mgを1日2回、朝・夕に経口投与する。ほとんどの場合4週以内に治癒するが、必要に応じて8週まで投与する。 2. 十二指腸潰瘍の再発防止 成人には十二指腸潰瘍の治癒後、1回150mgを1日1回就寝時に経口投与する。治療は1年まで継続できるが、それ以上の長期投与に関する結果は明らかでない。 3. 胃食道逆流症 成人には1回150mgを1日2回、朝・夕に経口投与する。治療は12週まで継続できる。 4. 胃粘膜病変の改善 成人には1回150mgを1日2回、朝・夕に2週間経口投与する。 5. 重度腎機能障害患者に対する投与量の調整 腎機能障害患者に対する投与量は、以下のとおり減量して調整する。 クレアチニンクリアランス20~50 ml/分:活動性十二指腸潰瘍、胃食道逆流症(GERD)、良性胃潰瘍 1日150mg クレアチニンクリアランス < 20 ml/分:活動性十二指腸潰瘍、胃食道逆流症(GERD)、良性胃潰瘍 150mgを隔日投与 維持療法 クレアチニンクリアランス20~50 ml/分:150mgを隔日投与 クレアチニンクリアランス < 20 ml/分:150mgを3日ごとに投与

成分

製造会社
(株)アリ製薬

効能・効果

胃・十二指腸潰瘍の治療・再発予防、食道炎・胸やけの治療、胃炎性病変の改善

  • 活動性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、十二指腸潰瘍の再発、びらん性食道炎、潰瘍性食道炎、胃食道逆流症に伴う胸やけ、胃粘膜病変、びらん、出血、発赤、浮腫、急性胃炎、慢性胃炎の急性悪化期
承認事項の原文を見る

この医薬品は活動性の胃および十二指腸潰瘍を治療し、十二指腸潰瘍の再発を防ぐために使用されます。また、内視鏡で診断されたびらん性および潰瘍性食道炎、胃食道逆流症による胸やけ症状の緩和にも効果的です。急性胃炎や慢性胃炎の急性悪化によって現れる胃粘膜病変、すなわちびらん、出血、発赤、浮腫の改善にも役立ちます。このように、胃および十二指腸に関連するさまざまな疾患の治療と症状改善に使用されます。

服用方法

成人服用量

1. 活動性胃・十二指腸潰瘍の治療 成人にはニザチジンとして1回300mgを1日1回就寝時に投与するか、1回150mgを1日2回、朝・夕に経口投与する。ほとんどの場合4週以内に治癒するが、必要に応じて8週まで投与する。 2. 十二指腸潰瘍の再発防止 成人には十二指腸潰瘍の治癒後、1回150mgを1日1回就寝時に経口投与する。治療は1年まで継続できるが、それ以上の長期投与に関する結果は明らかでない。 3. 胃食道逆流症 成人には1回150mgを1日2回、朝・夕に経口投与する。治療は12週まで継続できる。 4. 胃粘膜病変の改善 成人には1回150mgを1日2回、朝・夕に2週間経口投与する。 5. 重度腎機能障害患者に対する投与量の調整 腎機能障害患者に対する投与量は、以下のとおり減量して調整する。 クレアチニンクリアランス20~50 ml/分:活動性十二指腸潰瘍、胃食道逆流症(GERD)、良性胃潰瘍 1日150mg クレアチニンクリアランス < 20 ml/分:活動性十二指腸潰瘍、胃食道逆流症(GERD)、良性胃潰瘍 150mgを隔日投与 維持療法 クレアチニンクリアランス20~50 ml/分:150mgを隔日投与 クレアチニンクリアランス < 20 ml/分:150mgを3日ごとに投与

注意事項

この薬は特定の患者には使用しないでください。 この薬や類似した薬物にアレルギー反応があった人はこの薬を服用してはいけません。 また、乳糖を分解するのに問題がある遺伝的疾患がある患者はこの薬を服用してはいけません。 この薬を使用する際は注意が必要です。 過去に薬物アレルギーがあった患者、肝機能が良くない患者、腎機能に問題がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 特に腎機能が低下している患者は、薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量を減らすか服用間隔を延ばす必要があります。 この薬を服用するとまれに皮膚発疹、かゆみ、息切れ、喉の腫れなどアレルギー症状が現れることがあります。 こうした症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 また、貧血、白血球減少、血小板減少などの血液異常が発生する可能性があるため、異常症状があれば医師に相談してください。 消化器系では便秘、下痢、口の乾き、吐き気などの症状が現れることがあります。 肝機能検査値が上昇するか、肝炎、黄疸などの肝関連の問題が発生する可能性もあります。 精神的に混乱、頭痛、眠気、めまい、無力感などがまれに現れることがあり、まれにけいれんが報告されることもあります。 心拍が一時的に速まる症状が現れることがあり、女性では女性乳房症がまれに現れることがあります。 性機能低下症状も報告されていますが、一般的なレベルと似た頻度です。 皮膚の発汗、じんましん、発疹、皮膚炎、まれに血管炎などの皮膚反応もある可能性があります。 この薬は痛風や腎石に関連しない高尿酸血症が現れる可能性があり、発熱、胸痛、筋肉痛、鼻炎、咽頭炎、咳などの症状も報告されています。 この薬は胃癌の症状を隠す可能性があるため、胃癌でないことを確認した後に使用する必要があり、腎機能が中等度以上に低下している患者は用量を減らす必要があります。 治療中は定期的に血液検査と肝・腎機能検査を行い、最小限の用量で効果を確認する必要があります。 肝機能が損なわれている患者には通常用量で投与できますが、腎機能が正常である必要があります。 この薬は他の特定の薬物との相互作用が少ない方であり、肝臓で代謝される薬物との相互作用も大きく心配する必要はありません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必要な場合のみ医師の判断に基づいて使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、必要な場合のみ服用する必要があります。 子供にはこの薬の安全性と効果が十分に確認されていません。 高齢者は腎機能が低下していることが多いため、服用前に腎機能検査を行い、服用中も腎機能を注意深く観察する必要があります。 この薬は一部の臨床検査で偽陽性反応を引き起こす可能性があるため、検査結果の解釈時は注意が必要です。 過剰摂取時には嘔吐、下痢、唾液分泌過多、瞳孔収縮などの症状が現れる可能性があり、重症の場合には病院で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は血液透析で除去されないため、過剰摂取時には他の治療法が必要です。 この薬は長期間高用量で投与した場合、動物実験でがん発生と関連する証拠はなく、遺伝毒性や生殖機能への悪影響も発見されていません。 妊娠中に使用する場合、胎児に対する安全性は確実ではないため、治療効果がリスクよりも大きいときのみ使用する必要があります。 授乳中は薬物が母乳に少量分泌される可能性があるため、注意が必要です。 この薬の服用に関連してまれに性機能障害が報告されています。

副作用

発疹、かゆみ、気管支喘息、喉頭浮腫、アナフィラキシー症状、貧血、白血球減少、好中球増加、血小板減少性紫斑病、便秘、下痢、口渇、悪心、AST上昇、ALT上昇、AL-P上昇、肝炎、黄疸、胆汁鬱滞性肝損傷、肝細胞性肝損傷、精神混乱、頭痛、眠気、めまい、無力症、痙攣、心室性頻拍、女性乳房症、発汗、蕁麻疹、剥脱性皮膚炎、血管炎、高尿酸血症、発熱、胸痛、筋肉痛、鼻炎、咽頭炎、咳

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温が1度から30度の間で保管することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果を維持し、劣化を防ぐことができます。

外観・包装

外形

上部が黄色、下部が淡黄色の硬カプセルに白色の粉末が入っています

包装単位

30カプセル/瓶,300カプセル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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