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盐酸氟西汀 11.2mg
硬胶囊 · 处方药
优尼美制药(株)

品目基准编码 201907012 · 批准 2019.10.01
治疗抑郁症、强迫症、经前烦躁障碍和神经性贪食症
本药可在5-6周内对抑郁症患者的治疗产生效果,主要改善与持续性抑郁感相关的症状。同时帮助减少神经性食欲亢进症患者的暴食和排便行为。对于强迫反应性疾病患者,可以缓解强迫症状,从而减轻其在社会生活或工作生活中的痛苦。对于经前不快症患者,也用于缓解抑郁、焦虑等情绪症状和身体不适。然而,长期使用时的有效性需根据患者的定期评估而定。该药用于治疗上述疾病。
成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗:起始剂量为盐酸氟西汀20mg,每日1次,于早晨口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20~80mg。若未观察到改善,可在数周后考虑增加剂量。每日剂量超过20mg时,应分为每日2次(早晨、中午)服用,且不得超过每日80mg的最大剂量。充分抗抑郁作用可能延迟至治疗4周或更久后才显现。 2) 维持/持续/延长治疗:关于患者应使用本药治疗多长时间,目前没有确切资料,但精神药理学家普遍认为,抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。用于缓解症状的抗抑郁药剂量是否与维持或持续稳定所需剂量相同,尚不明确。 2. 神经性贪食症 本药每日60mg。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前测定电解质浓度。 3. 强迫症 本药每日20~60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本药每日20mg。 治疗6个月后,重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝功能损害患者、正在使用多种药物的患者、老年患者及合并其他疾病的患者:使用较低剂量或减少给药次数。 根据年龄、症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中与 MAO 抑制剂转换相关的事项 停用用于治疗精神疾病的 MAO 抑制剂并开始使用本制剂时,两者至少应间隔14天。反之,若为治疗精神疾病而开始使用 MAO 抑制剂,应在停用本制剂后至少经过5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他 MAO 抑制剂 因血清素综合征风险增加,正在接受利奈唑胺或静脉用亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本制剂。对于需要包括住院治疗在内的其他干预措施,或需要更紧急治疗精神疾病状态的患者,应考虑给药。 对于已使用本制剂的患者,如果可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉用亚甲蓝制剂,且没有利奈唑胺或静脉用亚甲蓝制剂的替代药物,并且对特定患者判断利奈唑胺或静脉用亚甲蓝制剂治疗的获益超过血清素综合征风险,则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉用亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉用亚甲蓝制剂后5周,或末次给药后24小时(以先到者为准)监测患者是否出现血清素综合征症状。 自末次给予利奈唑胺或静脉用亚甲蓝制剂24小时后,可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药(口服片剂或局部注射)亚甲蓝制剂,或静脉注射本制剂不超过1mg/kg时,相关风险尚不明确。 尽管如此,临床医生应注意此类用法可能引发血清素综合征急症症状。
本药主要用于治疗抑郁症等心理健康问题。 使用本药时,可能会增加自杀念头或行为,尤其是18至24岁的年轻患者需要医生的密切观察。 对本药过敏或有严重肾脏疾病者,以及正在服用某些类型药物(MAO抑制剂)的患者应避免使用。 有癫痫病史的患者需谨慎使用本药,如癫痫加重则应立即停止治疗。 本药可能影响心跳,因此有心脏疾病或心电图异常的患者需谨慎服用。 肝或肾功能不全的患者应调整本药的剂量,而糖尿病患者需注意血糖控制的变化。 服用本药可能出现头痛、恶心、失眠、疲惫、腹泻等多种副作用。 用药期间不得突然停药,应遵循医师的指示逐渐减量以防止戒断症状。 此外,本药可能与其他药物相互作用,因此如同时服用其他药物,请务必告知医生或药师。 怀孕或哺乳期妇女服用本药可能对胎儿或新生儿产生影响,因此必须在咨询医生后方可服用。 儿童和青少年因安全性和有效性尚未确立,不建议使用。 老年患者因其他疾病或用药情况,副作用风险可能有所不同,因此需谨慎使用。 储存本药时要放在儿童接触不到的地方,且不应转移到其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在空气不流通的密闭容器中,安全储存在1到30摄氏度的室温下。 如此储存可使药物的效果保持较长时间。
充填有白色或灰白色粉末的上下绿色硬胶囊
30胶囊/瓶,500胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
优尼美制药(株)

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盐酸氟西汀 22.4mg
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桓仁制药有限公司
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