潘普拉片40毫克(泮托拉唑钠倍半水合物)

成人服用量

1. 为预防幽门螺杆菌感染所致胃十二指肠溃疡复发的抗生素联合疗法 - 通常，成人与以下抗生素联合使用时，按泮托拉唑计每次40 mg，每日2次（早餐及晚餐前），连续服用1周；不得咀嚼或压碎。 (1) 阿莫西林每次1,000 mg与克拉霉素每次500 mg，每日2次，连续服用1周；或 (2) 甲硝唑每次500 mg与克拉霉素每次500 mg，每日2次，连续服用1周；或 (3) 阿莫西林每次1,000 mg与甲硝唑每次500 mg，每日2次，连续服用1周。 - 仅当方案1不适用时，才使用(2)、(3)的甲硝唑治疗方案。 - 为确保溃疡愈合，如需追加泮托拉唑治疗，应考虑按下述用法用量治疗十二指肠溃疡和胃溃疡。 - 无需联合治疗时（例如幽门螺杆菌检测阴性），应按下述用法单独使用泮托拉唑。 2. 胃溃疡及反流性食管炎 - 通常，成人按泮托拉唑计40 mg每日1次，于早餐前用水送服；不得咀嚼或压碎。 - 大多数患者可在4周内治愈，但个别患者的治愈时间可能不同。服用最初4周后未痊愈者，应继续服用4周。 - 对其他治疗无反应的特殊情况下，可将剂量加倍（按泮托拉唑计每日80 mg）。 3. 十二指肠溃疡 - 通常，成人按泮托拉唑计40 mg每日1次，于早餐前用水送服；不得咀嚼或压碎。 - 大多数患者可在2周内治愈，但个别患者的治愈时间可能不同。服用最初2周后未痊愈者，应继续服用2周。 - 对其他治疗无反应的特殊情况下，可将剂量加倍（按泮托拉唑计每日80 mg）。 4. 卓-艾综合征及其他病理性胃酸分泌过多状态 - 初始剂量为按泮托拉唑计每日80 mg，之后可根据胃酸分泌测定值增加或减少剂量。 - 每日剂量超过80 mg时，应分2次服用。 - 可暂时增加至160 mg以上，但仅应调整至足以控制胃酸的剂量。 - 治疗时间不限，但应根据临床需要调整。 ○ 重度肝功能损害（liver impairment）患者应减少剂量，按泮托拉唑计每日1次不超过20mg。 ○ 老年人或肾功能障碍患者按泮托拉唑计每日不超过40 mg。老年患者例外情况下可采用上述抗生素联合疗法，按本品计每次40 mg，每日2次（早餐及晚餐前），连续服用1周；不得咀嚼或压碎。 ○ 中度至重度肝/肾功能障碍患者不得使用抗生素联合疗法。关于该联合疗法有效性和安全性的数据不足。

本药物对中度至重度肝脏或肾脏功能受损的患者，缺乏足够的临床经验，因此不应使用。 对本药物或其成分，或苯并咪唑类药物过敏的患者，可能会出现严重过敏反应，如过敏性休克、血管性水肿、支气管痉挛等，因此应避免使用。 对与本药物同时使用的特定抗生素过敏的患者也应避免使用，妊娠早期女性、可能怀孕的女性以及哺乳期间的女性最好也不要使用本药物。 在服用期间，可能出现各种消化道症状、头痛、头晕、抑郁、皮疹等多种副作用，如出现异常症状应立即咨询医疗人员。 长期使用可能会导致胃内酸度减少，增加某些细菌感染风险，同时可能提高骨折风险，因此需要定期检查。 本药物可能与其他药物相互作用，尤其在服用抗凝药、抗病毒药、抗生素等情况下，务必告知医生或药剂师。 在怀孕或哺乳期间，可能对胎儿或新生儿产生影响，因此应避免使用，必要时应充分咨询专业人士。 儿童及青少年使用的安全性尚未得到充分验证，因此需要注意使用。 若过量服用，没有特定的解毒剂，应根据症状接受适当的治疗。 服用时应整片吞下，不得咀嚼或压碎，保存在儿童无法接触到的安全地方。

• 上腹部疼痛
• 便秘
• 腹胀
• 腹泻
• 恶心
• 呕吐
• 打嗝
• 口干
• 疲劳
• 无力

本药物应保存在避光的密闭容器中，安全贮存于室温1度至30度之间。 这样贮存可以保持药物成分不变，并良好保持效力。

外观

黄色肠溶涂层的椭圆形片剂

包装单位

30片/瓶