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盐酸二甲双胍 500mg
片剂 · 处方药
京保制药(株)

品目基准编码 201906866 · 批准 2019.09.26 · 医保编码 665002760
治疗通过饮食·运动疗法无法控制的成人2型糖尿病
本药用于饮食和运动疗法不足以控制血糖的2型糖尿病患者,特别是超重者。可单独使用或与其他口服降糖药、胰岛素联合使用,从而有效帮助控制血糖,促进糖尿病管理。治疗方法根据患者的健康状况进行调整,用于稳定改善血糖水平。
给药剂量应根据个体的药物疗效和耐受性确定,且不得超过每日推荐最大剂量。 - 通常起始剂量为盐酸二甲双胍缓释片500mg,每日1次,随晚餐服用。 - 一周后应测量血糖水平并调整剂量。逐渐增加剂量可能有助于改善胃肠道不良反应。最大剂量为每日2000mg。 - 增加剂量时,每周增加500mg,随晚餐服用,每日最多可达2000mg。若每日1次使用最大剂量2000mg仍未能控制血糖,可考虑1000mg每日2次;两次均应随餐服用。 - 对于已使用二甲双胍片治疗的患者,本品的起始剂量与速释二甲双胍片的每日剂量相同。不建议每日服用2000mg以上速释二甲双胍片的患者改用本品。 - 开始用药及调整剂量时,应测量空腹血糖,以评估对本药的治疗反应并确定最低有效剂量。应约每3个月测量一次血液糖化血红蛋白浓度。 - 本品的治疗目标是:无论单药治疗,还是与磺脲类药物或胰岛素合用,均以最低有效剂量使空腹血糖和血液糖化血红蛋白浓度降低至正常或接近正常水平。 肾功能损害患者 对于3a期中度肾功能损害患者(肌酐清除率[CrCl] 45≤~ <60ml/min或肾小球滤过率(GFR) 45≤~ <60 mL/min/1.73 m2),若未伴有可能增加乳酸性酸中毒风险的其他症状,可按以下剂量调整使用本品。 - 起始剂量为500mg或750mg,每日1次。每日最大剂量为1000mg。 应每3- 6个月密切监测肾功能。 若肌酐清除率或肾小球滤过率降低至45ml/min或45ml/min/1.73m2以下,应立即停用本品。
本药用于糖尿病治疗,可能会罕见引起严重的乳酸酸中毒,因此需要谨慎。 与其他糖尿病药物联合使用时,可能会发生低血糖,因此需要密切观察血糖状态。 肾功能中度以上受损的患者、脱水、严重感染、心力衰竭、急性心肌梗塞等可能影响肾功能的急性病状患者不应服用本药。 在接受射线碘造影剂检查时,应在检查前停药,并在确认肾功能正常后再重新开始服用。 对本药过敏或患有1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒等特定代谢性疾病的患者不应使用。 严重感染、外伤、手术前后、营养不良、肝功能障碍、过量饮酒等情况下应暂时停止使用本药。 不规律饮食、过度运动或服用有相互作用的药物的患者应谨慎使用本药,并存在乳酸酸中毒和低血糖的风险。 使用期间可出现维生素B12缺乏、味觉损伤、胃肠不适(恶心、呕吐、腹泻、腹痛等)、皮肤皮疹等副作用,如有异常症状请咨询医生。 本药通过肾脏排泄,因此应定期检查肾功能,若肾功能恶化应停止使用。 酒精可增加本药副作用的风险,因此使用期间应避免酗酒。 妊娠期间需考虑对胎儿的影响,应谨慎使用,哺乳期间不推荐使用。 老年人可能存在肾功能下降,应调整剂量并定期检查肾功能。 如发生过量服用,可通过血液透析排除药物,应立即就医。 在服用本药期间,定期进餐、运动以及定期检查血糖和肾功能非常重要,药物不可掰碎或咀嚼,须整片吞服。 此外,本药与多种药物可能存在相互作用,服用期间务必告知医务人员正在使用的其他药物。
严重的乳酸酸中毒,重度低血糖,维生素B12缺乏,味觉障碍,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,食欲减退,红斑,瘙痒,荨麻疹,皮疹
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中,以免接触空气或潮湿,存放在室温1度至30度之间的环境中。如此存放可保持药效。
白色双面凸起的长方形缓释片
30片/瓶,300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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京保制药(株)

盐酸二甲双胍 500mg
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(株)大雄制药

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