ケイメト徐放錠（メトフォルミン塩酸塩）

成人服用量

1日1回メトフォルミン塩酸塩徐放錠500mgを夕食時に投与します。 1週間後、血糖値に基づいて用量を調整し、毎週500mg増量して最大1日2000mgまで夕食時に投与できます。 血糖コントロールが達成されない場合は、1000mgを1日2回（食事とともに）投与することを考慮します。 腎障害患者の場合は開始用量1日1回500mgまたは750mgです。

この薬は糖尿病治療に使用される薬であり、稀に重篤な乳酸アシドーシスという危険な状態を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 他の糖尿病薬と併用する場合、低血糖が発生する可能性があるため、血糖状態を注意深く観察する必要があります。 腎機能が中等度以上に低下している患者や脱水、重度の感染、心不全、急性心筋梗塞など、腎機能に影響を及ぼす急性状態にある患者はこの薬を服用してはいけません。 放射線ヨウ素造影剤を使用した検査を受ける際は、この薬を検査前に中止し、腎機能が正常であることが確認された後に再び服用を開始する必要があります。 この薬にアレルギーがある方や1型糖尿病、糖尿病ケトアシドーシスなど特定の代謝異常がある患者は使用を避けてください。 重度の感染症や外傷、手術前後、栄養不足、肝機能障害、過度のアルコール摂取などはこの薬の使用を一時的に中止すべき状況です。 不規則な食事、過度の運動、相互作用のある薬を服用している患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、乳酸アシドーシスと低血糖のリスクがあります。 投与中はビタミンB12欠乏、味覚障害、消化器症状（悪心、嘔吐、下痢、腹痛など）、皮膚発疹などの副作用が現れる可能性があるため、異常を感じた場合は医師に相談してください。 この薬は腎臓を通じて排泄されるため、定期的に腎機能を検査し、腎機能が悪化した場合は投与を中止する必要があります。 アルコールはこの薬の副作用リスクを高める可能性があるため、服用中は過度の飲酒を避けるべきです。 妊娠中は胎児への影響を考慮し、慎重に使用する必要があり、授乳中は推奨されません。 高齢者は腎機能が低下している可能性があるため、用量を調整し、定期的に腎機能を検査する必要があります。 過量服用の場合、血液透析によって薬物を除去できるため、すぐに医療機関を受診する必要があります。 この薬を服用する間は、規則的な食事と運動、定期的な血糖および腎機能検査が非常に重要であり、薬を砕いたり噛んだりせず、そのまま飲むべきです。 また、この薬と相互作用する可能性のあるいくつかの薬がありますので、服用中の他の薬について必ず医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス、重度の乳酸アシドーシス、重度のアレルギー反応（蕁麻疹、重度の腫れ、胸の締め付け、呼吸困難、冷や汗、蒼白）、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水泡、皮膚の脱落、口/目の粘膜の痛み）、呼吸の問題（息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常）、肝臓の異常（皮膚や目が黄色くなる、全身が非常に倦怠感）、重度の神経系症状

軽度の副作用

ビタミンB12欠乏、味覚障害、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、蕁麻疹、発疹

この薬は空気や湿気にさらさらないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保存することが推奨されます。このように保存することで、薬の効果を維持できます。

外形

白色の両面が凸状の長方形徐放錠

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶