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瑞舒伐他汀钙 20.8mg
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(株)阿里制药

品目基准编码 201906848 · 批准 2019.09.26 · 医保编码 058200240
改善血脂异常,抑制动脉粥样硬化进展,预防心血管疾病
本药用于原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者在仅通过饮食和运动无法控制的情况下,作为饮食疗法的辅助手段。此外,它可与其他降脂疗法联用,供同型合并家族性高胆固醇血症患者辅助使用。此药可降低高胆固醇血症患者的总胆固醇和LDL-胆固醇至目标水平,从而延缓动脉粥样硬化的发展。本药也可作为原发性异常β-脂蛋白血症患者的饮食疗法的辅助手段。特别是对于50岁以上男性和60岁以上女性中高敏感C反应蛋白水平超过一定标准的患者,可帮助降低心肌梗塞、中风和动脉血管重建术的风险。因此,本药可有效改善高脂血症和心血管病的风险。
1. 原发性高胆固醇血症(type IIa)、混合型高脂血症(type IIb)、原发性异常β脂蛋白血症(type III)及纯合子家族性高胆固醇血症 患者在开始本药治疗前及治疗期间均应采用标准降胆固醇饮食,并在整个治疗期间持续遵循。可在一天中的任何时间服用本药,不受进食影响。初始剂量为5毫克,每日1次;如需进一步降低LDL-胆固醇水平,可调整至维持剂量。维持剂量为10毫克,每日1次,大多数患者使用该剂量即可控制病情。应间隔4周或更长时间,根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量,最高可增至20毫克/日。 2. 老年患者:无需调整剂量。 3. 肾功能衰竭患者:轻度及中度肾功能衰竭患者无需调整剂量。重度肾功能衰竭患者不得使用。中度肾功能衰竭患者使用本药20mg时应格外谨慎。 4. 肝功能衰竭患者:Child-Pugh评分≤7时,未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加;Child-Pugh评分为8或9的患者全身暴露量增加。应考虑检查此类患者的肾功能。尚无Child-Pugh评分超过9的患者使用本药的经验。活动性肝病患者不得使用本药。 5. 种族:亚洲患者使用本药时全身暴露量增加,因此推荐初始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 6. 易患肌病的患者:易患肌病患者的推荐初始剂量为5毫克。其中部分患者禁用本药40毫克剂量。
此药不应用于对特定成分过敏的人。 有活动性肝病或肝酶水平异常高的患者也不应使用。 肌肉疾病患者或严重肾功能不全患者、孕妇及哺乳期女性不应使用此药。 肌肉病变风险较高的患者应特别避免高剂量给药,并且应注意多种相关风险因素。 有乳糖不耐症或某些遗传代谢障碍的患者也不应服用此药。 此药可能影响肝功能,因此有肝病病史或大量饮酒的人应谨慎。 可能出现肌肉疼痛、肌病,少数情况下可出现横纹肌溶解等肌肉相关副作用,如果出现症状应立即告知医务人员。 治疗前和治疗期间应检测肌肉酶水平,若发现异常应中止或调整给药。 在急性严重状态或严重身体疾病存在时,应立即中止使用。 此药极少引起严重皮肤反应或肝损伤,如出现皮疹或黄疸等症状,应立即停止给药。 与其他药物合用时可能会有相互作用,如果正在服用其他药物,务必告知医务人员,特别是在与可能增加肌肉毒性风险的药物合用时需谨慎。 孕妇或哺乳期女性不应使用此药,适合怀孕的女性需采取适当的避孕措施。 过量服用时无特效解毒剂,因此需根据症状进行治疗并监测肝功能和肌肉酶。 驾驶或操作机器时可能会感觉头晕,因此要小心。
包括血管水肿在内的过敏反应,糖尿病,头痛,眩晕,便秘,恶心,腹痛,胰腺炎,瘙痒,皮疹,荨麻疹,肌肉疼痛,肌病,横纹肌溶解症,无力,多发性神经病,记忆丧失,周围神经病,重症肌无力,咳嗽,呼吸困难,腹泻,眼肌无力,血小板减少症,黄疸,肝炎,转氨酶升高,史蒂文斯-约翰逊综合症,嗜酸细胞增多及全身症状伴随药物反应综合症,斑块状药物性皮疹,狼疮样综合症,肌肉破裂,关节痛,免疫介导性坏死性肌病,血尿,水肿,抑郁症,睡眠障碍,间质性肺病,性功能障碍,男性乳房发育,致命及非致命性肝衰竭,认知障碍,ALT升高,胸痛,肌肉痉挛,痛风,阳痿,无感觉,感觉异常,胸部不适,食欲减退,腹部胀满,昏厥,全身疼痛
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药应储存于密封容器中,以防止空气或湿气的侵入。建议储存温度保持在1到30摄氏度的室温。
粉红色圆形薄膜包衣片
PE瓶装 - 30片/瓶, PE瓶装 - 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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