药品信息

巴泽美迪片(醋酸巴多昔芬)

处方药片剂口服已过期
成分・含量
醋酸巴多昔芬›22.6mg / 1片
生产/进口商
九州制药(股份有限公司)
外观
白色或灰白色的胶囊形状的薄膜涂层片
包装
28片(28片/PTP*1)
许可状态
已过期

品目基准编码 201906833 · 批准 2019.09.25

该产品已于2024.09.25变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
治疗及预防绝经后女性骨质疏松症
服用对象
成人
成人服用量
每日1次,每次1片(相当于20mg巴泽多昔芬),可不受进食影响服用。 如果患者从食物中摄入的钙和维生素D不足,应服用补充剂。 肾功能不全患者: 本品尚未在重度肾功能不全患者中充分评估,因此应慎用。轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量。 肝功能不全患者: 本品用于肝功能不全患者的安全性和有效性尚未确立,因此不建议使用。

成分

生产厂家
九州制药(股份有限公司)

功效・作用

治疗及预防绝经后女性骨质疏松症

  • 骨质疏松症
查看批准原文

本药用于绝经后女性的骨质疏松症治疗及预防,尤其具有减少脊柱骨折发生的效果。但值得注意的是,对非脊柱骨折的效果尚不确定。总体上可帮助改善骨健康,降低骨折风险。

服用方法

成人服用量

每日1次,每次1片(相当于20mg巴泽多昔芬),可不受进食影响服用。 如果患者从食物中摄入的钙和维生素D不足,应服用补充剂。 肾功能不全患者: 本品尚未在重度肾功能不全患者中充分评估,因此应慎用。轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量。 肝功能不全患者: 本品用于肝功能不全患者的安全性和有效性尚未确立,因此不建议使用。

注意事项

本药可能增加静脉血栓栓塞的风险,特别是深静脉血栓、肺栓塞和视网膜静脉血栓等疾病可能发生,需谨慎使用。 本药仅供绝经后女性使用,不推荐用于绝经前女性或有怀孕可能的女性。怀孕或哺乳期女性亦应避免使用本药。 本药不引起子宫内膜增生,但在服用期间如发生子宫出血,应立即就医。 对于乳腺癌患者的安全性尚未确认,因此不建议使用本药用于乳腺癌的预防或治疗。 如对本药过敏或有过静脉血栓栓塞病史、出现原因不明的子宫出血或子宫内膜癌症状的患者应避免使用。 此外,本药含有乳糖,因此乳糖不耐症或相关遗传疾病患者应避免使用。 高三酰甘油血症、重度肾功能障碍或肝障碍的患者应谨慎使用本药,尤其是肝障碍患者,血药浓度可能升高,因此不推荐使用。 在服用过程中可能出现嗜睡或视力障碍,驾驶或操作机械时需小心。如出现此类症状,建议避免驾驶或从事危险工作。 本药被认为与其他药物没有重大相互作用,但在与特定药物共同服用时,可能会影响药物浓度,因此应与医疗专业人员咨询。 如过量服用,由于没有特效解毒剂,需根据症状进行治疗。 应将本药存放在儿童接触不到的地方,并放在原容器中保存,避免随意更换容器。 长期使用时,应定期检查血栓风险、肝功能及中性脂肪水平等。 如在怀孕期间服用可能对胎儿造成伤害,一旦确认怀孕,须立即停止服用。 本药不适用于儿童,老年人使用时不需要特别调整剂量,但因肝功能变化可能导致药物浓度增加,需格外注意。

副作用

  • 过敏
  • 犬困
  • 视网膜静脉血栓症
  • 面部潮红
  • 深静脉血栓症
  • 表浅血栓性静脉炎
  • 肺栓塞
  • 口干
  • 荨麻疹
  • 皮疹
再查看 16 项症状
  • 瘙痒
  • 肌肉痉挛
  • 外周水肿
  • 血中甘油三酯升高
  • 丙氨酸氨基转移酶升高
  • 天冬氨酸氨基转移酶升高
  • 视力下降
  • 视力模糊
  • 光幻觉
  • 视野缺损
  • 视觉障碍
  • 眼干症
  • 眼睑水肿
  • 眼睑痉挛
  • 眼痛
  • 眼部肿胀

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密闭容器中,以防受空气或潮湿影响,建议在25度以下的阴凉处保存。 因此,需避免阳光直射,远离过热或潮湿的环境,以确保安全存放。

外观·包装

外观

白色或灰白色的胶囊形状的薄膜涂层片

包装单位

28片(28片/PTP*1)

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。