バゼメディ錠(バゼドキシフェンアセテート)

成人服用量

1日1回1錠(バゼドキシフェンとして20mg)を食事に関係なく服用します。

この薬は静脈血栓塞栓症という血管内に血栓が形成されるリスクを高める可能性があります。特に深部静脈血栓症、肺塞栓症、網膜静脈血栓症などの病気が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は閉経後の女性にのみ使用されることになっており、閉経前の女性や妊娠の可能性がある女性には推奨されません。妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 この薬は子宮内膜の増殖を引き起こすことはありませんが、服用中に子宮出血が発生した場合は必ず専門家の診療を受ける必要があります。 乳がん患者に対しては安全性が確認されていないため、この薬を乳がんの予防や治療の目的で使用することは推奨されません。 この薬に過敏症がある場合や過去に静脈血栓塞栓症の病歴がある場合、原因不明の子宮出血がある場合、または子宮内膜癌の症状がある患者は服用を避けるべきです。 また、この薬は乳糖を含むため、乳糖不耐症または関連する遺伝病のある患者は服用を避けるべきです。 高トリグリセリド血症、重度の腎障害または肝障害のある患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、特に肝障害患者は血中薬物濃度が上昇する可能性があるため投与が推奨されません。 服用中には眠気や視力障害が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。このような症状がある場合は運転や危険な作業を避けることが望ましいです。 この薬は他の薬物と大きな相互作用を引き起こさないことが知られていますが、特定の薬物と併用する場合は薬物濃度に影響を与える可能性があるため、医療従事者と相談する必要があります。 過量服用時には特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療が必要です。 子供の手が届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管する必要があり、勝手に容器を変えることは避けるべきです。 長期間使用する場合には血栓症リスク、肝機能、中性脂肪値などを定期的に確認することが重要です。 妊娠中の服用は胎児に害を及ぼす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止すべきです。 この薬は小児に使用されず、高齢者には特別な用量調整は必要ありませんが、肝機能の変化により薬物濃度が増加する可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、網膜静脈血栓症、深部静脈血栓症、表在性静脈血栓炎、肺塞栓症、末梢浮腫

軽度の副作用

眠気、口の渇き、発疹、かゆみ、筋肉けいれん、血中中性脂肪上昇、アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)上昇、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)上昇、顔面紅潮、脚けいれん、目の乾燥、まぶたの腫れ、まぶたの痙攣、目の痛み、目の腫れ、視力低下、ぼやけた視力、光視症、視野欠損、視覚障害

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉容器に保管し、涼しい場所で25度以下の温度で保管することが望ましいです。 したがって、直射日光を避け、過度に暑いまたは湿気の多い環境を避けて安全に保管してください。

外形

白または灰白色のカプセル形状のフィルムコーティング錠

包装単位

28錠(28錠/PTP*1)