贝阿奎尔片25毫克(富马酸喹硫平)

成人服用量

精神分裂症 成人：本品每日服用2次，不受进食影响。最初4天的每日总剂量分别为：第1天50 mg，第2天100 mg，第3天200 mg，第4天300 mg。第4天后，应调整至每日常用有效剂量300～400 mg。可根据患者个体的临床疗效及药物耐受性，将剂量调整至150～750 mg/日。 成人精神分裂症患者的维持治疗尚未进行评估。应定期重新评估患者，以确定是否需要维持治疗。 双相I型障碍相关躁狂发作的急性治疗 成人：本品每日服用2次，不受进食影响。作为单药治疗或情绪稳定剂（锂或丙戊酸）的辅助治疗，最初4天的每日总剂量分别为：第1天100 mg，第2天200 mg，第3天300 mg，第4天400 mg。每日总剂量可在第6天前增加至800 mg，每日增加量不应超过200mg。可根据患者个体的临床疗效及药物耐受性，将剂量调整至200～800 mg/日，每日常用有效剂量为400～800 mg。 双相障碍相关抑郁症的治疗 成人：本品每日1次，于睡前服用，不受进食影响。最初4天的每日总剂量应达到：第1天50 mg，第2天100 mg，第3天200 mg，第4天300 mg。本品治疗性确证临床试验中，给药剂量为第1天50 mg、第2天100 mg、第3天200 mg、第4天300 mg、第5天400 mg，至第8天增至600 mg。推荐日剂量为300 mg。300 mg和600 mg均显示抗抑郁作用，但600 mg未显示额外获益。剂量增加至300 mg以上，应由有双相障碍治疗经验的医生开始。对于药物耐受性良好的患者，临床试验表明剂量可最低减至200 mg。 预防双相障碍复发 成人：为预防双相障碍相关躁狂、混合发作及抑郁发作复发，对双相障碍急性期治疗中对喹硫平有反应的患者，应维持相同剂量。可根据临床反应及每位患者的耐受性，将每日2次的剂量调整至300～800 mg/日。维持治疗应使用最低有效剂量。 老年患者：老年患者应从本品25 mg/日起始，每日逐渐增加25～50 mg；老年患者的有效剂量可能低于年轻患者。 肾功能不全及肝功能不全患者：肾功能不全及肝功能不全患者应从本品25 mg/day起始，每日逐渐增加25～50 mg，直至达到有效剂量。

儿童服用量

儿童及青少年：本品在儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。

本药主要用于治疗精神类疾病，尤其是抑郁症、精神分裂症和双相障碍等。 在服用本药期间，患者自杀冲动或行为的风险可能增加，因此特别是在18至24岁之间的年轻患者需要医生的密切观察。 因有血糖升高的风险，糖尿病患者或有糖尿病家族史的患者应定期监测血糖水平，如果出现口渴或频繁尿液等高血糖症状，请立即咨询医生。 罕见情况下，可能发生严重副作用，即神经肌肉恶性综合征，表现为高热、肌肉僵硬、精神状态改变等紧急情况，应立即就医。 长期服用可能出现锥体外系症状或迟发性运动障碍等运动相关副作用，若出现这些症状，应考虑调整剂量或停药。 不建议老年痴呆患者使用，因可能增加死亡风险需谨慎。 本药可能导致血液中的白血球减少或严重中性粒细胞减少，出现感染症状时需立即就医。 患有心血管疾病或低血压的患者在服用本药时需谨慎监测，因为可能出现体位性低血压或心脏相关异常。 严重的皮肤反应如史蒂文斯-约翰逊综合症或毒性表皮坏死松解症可能出现，若发生皮疹或发热等症状，应立即停止用药并咨询医疗人员。 本药不适用于对某些成分过敏、处于昏迷状态的患者、服用强中枢神经抑制剂的患者、正在使用肾上腺素的患者、糖尿病患者等。 肝功能受损患者或有心血管疾病、癫痫病史的患者、高龄者、孕妇或有怀孕可能的女性需谨慎使用，并需进行剂量调整和状态观察。 因药物交互作用较多，故与其他中枢神经药物或酒精共同服用时需小心，某些抗真菌药或抗生素可能显著改变药物浓度，应遵循医生的指导。 孕妇或哺乳期女性在服用本药时可能影响胎儿或新生儿，服用前务必咨询医生。 本药常见的副作用包括嗜睡、头晕、口干、体重增加、便秘等，在驾驶或操作危险机械时应当小心。 突然停止用药可能会出现戒断症状，因此应遵循医生的指导逐渐减少剂量。 过量服用时无特定解毒剂，必须立即去医院接受适当治疗，可能出现意识下降、心脏异常等严重症状。 本药在儿童和青少年中未确立安全性和有效性，因此不推荐使用。 储存时应放在儿童接触不到的地方，注意不要将药物转移到其他容器中。

• 困倦
• 眩晕
• 口干
• 戒断症状
• 中性脂肪水平升高
• 总胆固醇升高
• HDL胆固醇降低
• 增加体重
• 血红蛋白降低
• 锥体外症状

本药应存放在密封容器中以防止空气或湿气进入，建议保持温度在30度以下。这样存放可以长时间保持药效。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶