普瑞巴林胶囊75毫克(普瑞巴林)
普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
安国纽帆有限公司
品目基准编码 201906645 · 批准 2019.09.23
该产品已于2024.09.23变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗外周及中枢神经病性疼痛,辅助疗法用于癫痫,改善纤维肌痛
该药物用于成年人的外周及中枢神经病性疼痛治疗。此外,作为癫痫患者部分发作的辅助治疗药物也有帮助。对纤维肌痛的症状缓解也有效。由此,可广泛用于多种神经及疼痛相关疾病。
该药物应分为每日2次口服,与食物无关。 1. 神经病性疼痛 - 外周神经病性疼痛: 起始剂量为每日150 mg, 可在3至7天后增加至每日300 mg, 如有必要可每7天增加至最大600 mg - 中枢神经病性疼痛: 起始剂量为每日150 mg, 1周后增加至每日300 mg,如有必要可再于1周后增加至目标每日600 mg
对于12岁以下的儿童及12至17岁青少年患者,因缺乏足够的安全性和有效性数据,不建议使用。
该药物可能会增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现情绪变化或抑郁症状,应立即告知医疗人员。 对本药物成分过敏或患有乳糖不耐受等特定遗传疾病的患者不应服用。 糖尿病患者需注意可能因体重增加而需要调整血糖控制药物的剂量。 如出现血管性水肿等严重过敏反应,应立即停止此药物,并咨询医疗人员。 老年患者服用本药物时眩晕或嗜睡可能加重,跌倒风险增加,需谨慎;如症状严重,应与医疗人员商讨。 可能会出现视力模糊或视力变化,如有此症状应立即告知。 突然停药可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应根据医疗人员的指导逐渐减少用量。 由于存在药物滥用或依赖的可能,以往有药物滥用史的患者需特别小心,如出现异常行为应立即报告。 肾功能减退的患者可能需对本药物的剂量进行调整。 心脏病患者在服用本药物时可能存在心力衰竭的风险,因此需谨慎服用。 当与麻醉药等中枢神经系统抑制剂一起服用时,呼吸抑制的风险可能增加。 妊娠早期可能存在胎儿畸形的风险,因此怀孕女性最好不服残药,而生育能力的女性则需采取有效的避孕措施。 正在哺乳的女性需咨询医疗人员,以决定是否停止哺乳或停止药物,因为该药物可能通过母乳分泌。 操纵车辆或机械时,由于可能出现眩晕和嗜睡而增加事故风险,应在症状消失前保持谨慎。 服用本药物期间可能会出现皮疹、发热、粘膜损伤等严重皮肤反应,如发生异常症状应立即停止用药并告知医疗人员。 过量服用时可能出现嗜睡、混乱、抑郁、癫痫等症状, 应立即就医以获正确治疗。 该药物应存放在儿童接触不到的地方,且不应转移至其他容器。
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药物应密封保存在不受空气或湿气影响的容器中。存放温度应维持在15至30度之间的室温。这样可以确保药物的效果长久保持。
上部为红棕色、下部为白色的硬胶囊内含有白色或淡黄色粉末
30粒/瓶, 60粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
普瑞巴林 75mg
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韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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