プレバカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病性痛 - 末梢神経病性痛: 初期用量は1日150 mg投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量が可能、必要に応じて7日ごとに最大600 mgまで増量が可能 - 中枢神経病性痛: 初期用量は1日150 mg投与し、1週間後に1日300 mgまで増量が可能、

小児服用量

満12歳未満の小児および満12歳以上17歳未満の青年患者については、安全性および有効性のデータが不十分であるため投与は推奨されていません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や抑鬱症状が現れた場合は、直ちに医療関係者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、乳糖不耐症などの特定の遺伝的疾患がある場合には、服用を避けるべきです。 糖尿病患者は、体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要となる可能性があるため、注意が必要です。 血管浮腫などの重篤なアレルギー反応が現れた場合、直ちにこの薬の服用を中止し、医療関係者に相談すべきです。 高齢者はこの薬を服用する際にめまいや眠気が悪化する可能性があり、転倒のリスクが高くなるため、注意が必要であり、特に症状が酷い場合は医療関係者と相談すべきです。 視野がぼやけたり視力に変化が生じる可能性があるため、こうした症状が現れた場合はすぐに知らせる必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療関係者の指示に従って徐々に減量する必要があります。 薬物乱用や依存の可能性があるため、過去に薬物乱用の経歴がある患者は特に注意が必要であり、異常行動が見られた場合は直ちに報告すべきです。 腎機能が低下している患者は、この薬の用量調整が必要となる可能性があります。 心疾患のある患者は、この薬を服用する際に心不全のリスクがあるため、慎重に服用する必要があります。 オピオイド系鎮痛薬などの中枢神経系抑制剤との併用時には呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて伝達される可能性があるため、授乳を中止するか、服用を中止する方法を医療関係者と相談すべきです。 運転や機械操作時にめまいや眠気により事故のリスクがあるため、症状が現れるまで注意が必要です。 この薬の服用中には皮膚発疹、発熱、粘膜損傷などの重篤な皮膚反応が現れる可能性があるため、異常な症状がある場合は直ちに服用を中止し医療関係者に知らせるべきです。 過量服用時には、眠気、混乱、抑鬱、発作などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、別の容器に移し替えない方が安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、血管浮腫、顔面、口周囲及び上気道の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、蒼白、高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重篤な皮膚異常反応、肺浮腫、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身の極度の倦怠感、肝異常

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑鬱、興奮感、性欲減退、不眠症、二人称感覚、性感異常、落ち着かない、焦燥、気分の動揺、感情の低下、感情の高まり、適切な用語を見つけることに苦労、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不可能、無関心、運動失調、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に曝露しないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を保つことが重要です。これにより薬の効果を長く保持できます。

外形

白色または淡い黄色を帯びた白色の粉末が入った上部が赤茶色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶