优优阿托伐他汀钙三水合物片10毫克

成人剂量

对于高脂血症，推荐的初始剂量为每日1次阿托伐他汀10毫克。 对于需要更多LDL-胆固醇水平降低的患者，可以以每日1次20毫克或40毫克开始。 本药在每日1次10 ～ 80毫克的剂量范围内给药。 初始剂量和维持剂量应根据治疗目标和反应等因素，个体化定制患者的特征，并且在给药初期和/或调整剂量后，于2 ～ 4周内分析脂质水平，并据此调整剂量。 治疗的目标是降低LDL-胆固醇水平，因此建议在治疗开始和评价治疗反应时使用LDL-胆固醇水平。但在无法使用LDL-胆固醇水平时，可以使用总胆固醇水平进行治疗反应的监测。 同型接合家庭型高胆固醇血症患者 本药的给药剂量为每日1次10 ～ 80毫克，可与其他降脂治疗方法（例如LDL吸附术）联合使用，或在无法使用这种降脂治疗法的情况下给予本药。 2. 型接合家庭型高胆固醇血症儿童患者（10 ～ 17岁） 推荐的初始剂量为本药每日10毫克，推荐的最大剂量为每日20毫克（儿童患者群体中没有超过20毫克的临床数据）。给药剂量应根据推荐的治疗目标适当增减。剂量应在4周或更长时间间隔进行调整。 ○ 肾功能障碍患者： 肾病对阿托伐他汀的血浆浓度或LDL-胆固醇降低效应没有影响，因此无需调整剂量。 ○ 老年人： 70岁以上的老年患者群体的有效性和安全性与普通成人患者群体相似。

儿童剂量

型接合家庭型高胆固醇血症儿童患者（10 ～ 17岁）的推荐初始剂量为每日10毫克。 推荐最大剂量为每日20毫克，给药剂量应根据个别患者的治疗目标适当调整。

本药可能出现肌肉异常症状，因此如果感觉到严重肌肉疼痛或肌肉无力，应立即停止服用并咨询医生。 特别是在肌肉相关酶值显著升高或怀疑严重肌肉损伤时，应停止使用本药。 肝功能受损或患有活动性肝病的患者不应服用本药，并应定期进行肝功能检查。 怀孕或可能怀孕的女性，哺乳期女性禁止使用本药，使用期间应采取适当的避孕措施。 10岁以下儿童和特定遗传性乳糖不耐症患者也不应服用本药。 酒精中毒者或有肝病病史的患者应谨慎使用本药，老年人由于肌病风险较高，因此需特别注意。 本药可能与其他药物相互作用，因此服用其他药物时，务必告知医生或药师。 尤其在与某些抗生素、抗真菌药、抗病毒药、某些高血压药及口服避孕药一起服用时需注意。 在过量服用的情况下，没有特别的解毒方法，因此应根据症状进行治疗，并监测肝功能和肌肉酶水平。 应存放在儿童无法接触的地方，放入原包装中存放，以防质量下降或误用。 在使用本药期间，如出现皮疹、荨麻疹、严重过敏反应等症状，应立即停止服用并告知医疗人员。 此外，具有糖尿病风险的患者应定期监测血糖水平，如出现异常症状，应咨询医疗人员。

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀（水肿）、胸闷、呼吸困难、出冷汗、面色苍白、伴有高热的严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼粘膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、咳嗽伴随高热呼吸异常、皮肤或眼睛发黄（黄疸）、全身极度虚弱、突发性且剧烈的头痛、电击性头痛、癫痫、意识混乱、视力异常、麻痹、小便

轻微副作用

无力、倦怠感、胸痛、外周水肿、疲劳、发热、鼻咽炎、高血糖症、低血糖症、体重增加、食欲不振、便秘、腹胀、消化不良、恶心、腹泻、腹痛、呕吐、打嗝、胰腺炎、咽喉痛、流鼻血、失眠、恶梦、头痛、头晕、感觉异常、感觉减退、味觉异常、记忆丧失、外周神经病、肌肉疼痛、关节疼痛、四肢痛、肌肉骨骼疼痛、肌肉痉挛、关节

本药应存放在密闭容器中，以避免暴露于空气或潮湿，安全存放在1度到30度的室温下。 这样存放可以维持药效并防止变质。

外观

白色的椭圆形薄膜涂层片

包装单位

100片/瓶