ユユアトルバスタチンカルシウム三水和物錠10ミリグラム

成人用量

高脂血症の場合、推奨初回用量は1日1回アトルバスタチンとして10 mgです。 より多くのLDLコレステロール値減少が必要な患者の場合は、1日1回20 mgまたは40 mgから開始できます。 この薬は1日1回10 ～ 80 mgの用量範囲で投与されます。 初回用量および維持用量は治療目標や反応などを考慮して、患者の特性に応じて個別化されるべきで、投与

小児用量

異型接合家族性高コレステロール血症の小児患者（10 ～ 17歳）の推奨初回用量は1日10 mgです。 推奨最大用量は1日20 mgであり、投与用量は個々の患者の治療目標に応じて適切に調整されます。

この薬は筋肉に異常症状が現れることがあるため、筋肉痛や筋力低下がひどく感じられる場合は、直ちに服用を中止し医師に相談しなければなりません。 特に、筋肉関連の酵素値が大幅に上昇したり、深刻な筋肉損傷が疑われる場合は、この薬の使用を中止しなければなりません。 肝機能に問題がある場合や肝疾患が活動中の患者は、この薬を服用してはいけません。定期的に肝機能検査を受けることが必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性は、この薬を服用しないべきで、服用中は適切な避妊法を使用しなければなりません。 10歳未満の子供や特定の遺伝的ラクタース intolerant患者も、この薬を服用してはいけません。 アルコール依存症の患者や肝疾患の既往がある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。高齢者は筋肉障害のリスクが高いため、注意が必要です。 この薬は他の多くの薬と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせなければなりません。 特に、特定の抗生物質、抗真菌薬、抗ウイルス剤、一部の高血圧薬および経口避妊薬と一緒に服用する際は注意が必要です。 過剰摂取時には特別な解毒法がないため、症状に応じた治療を受け、肝機能と筋肉酵素値をモニターする必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管して、品質劣化や誤用を防がなければなりません。 この薬の服用中に皮膚発疹、蕁麻疹、重度のアレルギー反応などの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療スタッフに知らせなければなりません。 また、糖尿病リスクのある患者は血糖値を定期的に確認し、異常な症状がある場合は医療スタッフに相談しなければなりません。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、鼻咽頭炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭の痛み、鼻血、不眠症、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系の痛み、筋肉けいれん、関節

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管することで、薬の効果を維持し、劣化を防ぐことができます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/瓶