纳夫托M片75毫克(萘哌地尔)

成人服用量

成人以萘哌地尔计，起始剂量为每日1次25mg；若疗效不足，可间隔1~2周逐渐增加至50~75mg，每日1次，餐后口服。 根据症状适当增减剂量，但每日最高剂量为75mg。

该药不得用于对其成分过敏的患者。<br>此外，由于含有乳糖，因此对遗传性半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍的患者也应禁止使用。<br><br>由于肝功能减退患者的血药浓度可能升高，因此需谨慎使用。由于缺乏对心脏严重虚弱患者或脑血管障碍严重患者的使用经验，因此需要注意。由于老年人肝功能减退，药物排泄可能延迟，因此在给药时需要密切观察状态。服用PDE5抑制剂的患者在与本药合用时，须小心以免血压过低。直立性低血压患者注意血压下降可能加重症状。<br><br>在服用本药期间可能出现头晕、眩晕、低血压、胃部不适等副作用，如症状严重请咨询医务人员。可能出现肝功能障碍、黄疸、晕厥等严重副作用，如出现异常症状立即停止用药并接受治疗。<br><br>过量使用可能导致血压过低，因此应遵循规定剂量，尤其在起立时注意血压变化。用药开始时或增加剂量时可能出现头晕或眩晕，因此需谨慎进行高处工作或驾驶等危险行为。与降压药合用时，注意血压变化，必要时需调节剂量。<br><br>该药为症状缓解治疗方法，若无效应考虑手术等其他治疗方法。<br><br>服用利尿剂或降压药的患者需注意可能增加降压效果。与PDE5抑制剂合用时，血压可能过度降低，务必咨询医务人员。<br><br>老年人肝功能减退增加副作用风险，因此用药时需仔细观察状态。<br><br>应存放在儿童无法接触的地方，并指导在用药时从包装中取出服用。如果直接吞下包装可能会造成食道黏膜损伤或严重并发症。<br><br>该药有降低血压的作用，使用前务必告诉医务人员当前正在服用的药物和健康状况。

眩晕，摇晃，头晕，低血压，胃部不适，肝功能障碍，黄疸，晕厥，意识丧失，过敏反应，皮疹，瘙痒，荨麻疹，多形性红斑，头痛，头重，疲倦，嗜睡，耳鸣，麻木感，颤抖，味觉异常，头脑发昏，动脉，发热，心律失常，心动过速，腹泻，便秘，口渴，恶心，呕吐，腹胀，腹痛，AST（GOT）升高，ALT（GPT）升高，γ-GTP升高，LDH升高，ALP升高，血小板数减少，视野模糊，手术中瞳孔紧张降低综合征，色素沉着，水肿，尿失禁，寒战，眼睑水肿，肩部紧张，鼻塞，勃起功能障碍，女性化乳房，胸痛，语言障碍，痔疮，排尿障碍加重，血尿，脓尿，膀胱炎，尿流减少，尿路感染，尿道疼痛，失眠，背痛，乏力，发热，疲倦，射精障碍，出汗增加，心绞痛，骨骼疼痛，带状疱疹，膀胱癌，脑梗塞，支气管扩张，尿频加重，逆行射精

该药对光敏感，因此应存放在不透光的容器中。此外，建议在常温1至30度之间存储。如此保存可有效保持药物功效。

外观

黄白色~淡黄色的圆形片剂

包装单位

30片/瓶,300片/瓶