ナフトエム錠75ミリグラム（ナフトピジル）

成人服用量

成人にはナフトピジルとして1日1回25mgから投与を開始し、効果が不十分な場合は1～2週間の間隔をあけて50～75mgまで段階的に増量し、1日1回食後に経口投与する。 症状に応じて適宜増減するが、1日最大投与量は75mgとする。

この薬は成分に過敏反応があった患者には使用してはいけません。また、乳糖を含むため、遺伝的なガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害のある患者も投与してはいけません。 肝機能が低下している患者には血中薬物濃度が高くなる可能性があるため注意して使用する必要があります。 心臓が重度に弱い患者や脳血管障害が重度の患者には、この薬の使用経験が不足しているため注意が必要です。 高齢者は肝機能低下により薬物排泄が遅くなる可能性があるため、状態をしっかり観察しながら投与する必要があります。 PDE5阻害剤を服用する患者は、この薬と併用した場合、血圧が過度に低下する危険性があるため注意が必要です。 起立性低血圧の患者は血圧低下による症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中にめまい、ふらつき、低血圧、上腹部の不快感などの副作用が現れることがありますので、症状が重い場合は医療従事者に相談してください。 肝機能障害や黄疸、失神などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、異常を感じた場合はすぐに投薬を中止し、治療を受ける必要があります。 過剰投与時には血圧が非常に低下する可能性があるため、定められた用量を守る必要があり、特に立ち上がる際の血圧の変動に注意する必要があります。 投与初期や用量増加時にはめまいやふらつきが現れることがあるため、高所での作業や運転など危険な行動には慎重でなければなりません。 血圧降下薬を併用している場合は血圧の変化に注意し、必要に応じて用量調整が必要です。 この薬は症状を緩和する治療法であるため、効果がない場合には手術など他の治療法も考慮する必要があります。 利尿剤や降圧剤を服用している患者は、血圧降下効果が増加する可能性があるため、服用時には注意が必要です。 PDE5阻害剤との併用時には血圧が過度に低下する可能性があるため、必ず医療従事者に相談する必要があります。 高齢者は肝機能低下により副作用発生のリスクが高いため、状態を注意深く観察しながら投与する必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、薬を服用するときはパッケージから取り出して服用するよう指導する必要があります。 パッケージをそのまま飲み込むと食道粘膜が損傷したり、重篤な合併症が発生する可能性があります。 この薬は血圧を下げる作用があるため、使用前に医療従事者に現在服用中の薬物や健康状態を必ず知らせる必要があります。

• めまい
• よろめき
• ふらつき
• 低血圧
• 上腹部不快感
• 肝機能障害
• 黄疸
• 失神
• 意識喪失
• 過敏症

この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、1度から30度の常温で保管することが推奨されます。このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

黄色がかった淡黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶