卡拉贝片25毫克(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停药。 原发性高血压成人：前2天口服卡维地洛12.5 mg，每日1次，之后口服25 mg，每日1次。通常口服25 mg，每日1次，连续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 原发性高血压老年患者：部分老年患者每日1次给予12.5 mg即可获得充分疗效。但给药2周后疗效仍不充分时，可增加剂量。 慢性稳定型心绞痛：前2天口服本品每次12.5 mg、每日2次，之后口服每次25 mg、每日2次。通常每次25 mg、每日2次，连续给药2周。如需增加剂量（老年患者除外），可增至每次50 mg、每日2次。

本药不应用于特定患者。例如，对本药或其成分过敏的患者，心源性休克患者，严重心导传障碍患者，肺心病患者，因糖尿病导致的酮症酸中毒患者，心功能极度虚弱患者，哮喘或慢性阻塞性肺病患者，继发性高血压患者，普林茨梅塔尔心绞痛患者，急性肺动脉栓塞患者，嗜铬细胞瘤患者，特定抗抑郁药物使用者，严重低血压患者，重度肝功能损害患者，孕妇和哺乳期妇女，周围循环障碍患者，声门水肿患者，心脏病合并症患者，严重体液潴留患者，过敏性鼻炎患者，及乳糖不耐受患者等。 此外，糖尿病患者或有过敏史的患者，因β-阻滞剂导致的皮肤病史或家族史，伴有低血压的缺血性心脏病患者，不稳定心绞痛患者，慢性充血性心力衰竭患者，重度肾功能障碍患者，1度房室传导阻滞患者，窦性心动过缓患者，正在使用眼药水形式的β-阻滞剂的患者，老年人，体位变化时血压下降患者，急性炎症性心脏病患者，正在联合使用特定降压药物的患者，缺乏盐或水的患者，与强心苷同时使用的患者，正在使用钙通道阻滞剂或抗心律失常药物的患者，禁食患者，甲状腺功能亢进患者，隐形眼镜用户，18岁以下儿童及青少年，急性心肌梗死患者中血流动力学不稳定患者，具有冠心病的高血压患者等需谨慎给药。 服用本药时可能出现头晕、头痛、疲劳，严重时可能出现幻觉或精神病症状，因此需要注意，心脏相关的不良反应可能包括心动过缓、休克、心力衰竭、心脏停搏等情况，需定期检测心功能。此外，因血压降低而导致的头晕或意识丧失也需特别关注。 肾功能较差的患者可能出现肾功能恶化，呼吸系统疾病患者可能会增加呼吸阻力。消化系统症状可能包括恶心、腹泻、腹痛、呕吐等，皮肤上可能出现荨麻疹、瘙痒、皮疹等。血液方面的不良反应包括肝功能指标变化或血小板减少等少见报告。 本药可能会使糖尿病患者的血糖控制变得困难，同时可能掩盖甲状腺功能亢进症状，因此需特别注意。此外，心动过缓、低血压、心绞痛加重等循环系统的异常反应也可能发生。 长期服用时，需定期监测心功能、血压、心电图、肝肾功能和血液检查等，若突然停药则可能导致心脏症状加重，因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。此外，驾驶或进行危险性工作时，可能出现嗜睡或头晕的症状，需要特别谨慎。 本药与其他药物有较多相互作用，如正在服用其他药物，需告诉医生或药师，特别是与降压药、抗抑郁药、镇静剂、麻醉剂、降糖药、钙通道阻滞剂、抗心律失常药、环孢素、酒精等合用时尤其需要注意。 孕妇或可能怀孕的女性，哺乳期妇女不应服用本药，未确定在儿童和青少年中的安全性。老年人因肝功能降低，药物浓度可能提高，因低血压导致脑卒中的风险，因此应从低剂量开始谨慎给药。 过量服用可能会出现血压降低、心率下降、心脏虚弱、休克、呼吸困难、意识障碍等症状，因此应立即通知医疗人员并接受适当治疗。 本药对光敏感，因此需要保存在避光的容器中，并应存放在儿童无法触及的地方。转移至其他容器中对质量保持是不利的，因此也需注意。

头晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，混乱，抑郁，睡眠障碍，噩梦，精神病，高度心动过缓，休克，完全房室阻滞，心力衰竭，心脏停搏，血压明显下降，意识丧失，脉搏减慢，四肢寒冷，水肿，心力衰竭恶化，心脏停搏，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，扁平苔癣类似反应，出汗，过敏性皮疹，血清氨基转移酶变化，血小板减少症，白细胞减少症，隐匿性糖尿病发作，低血糖，甲状腺功能亢进的掩盖，高血糖，体重增加，血中胆固醇增加，心动过缓，低血压，气促，心绞痛伴高血压，肝功能障碍，黄疸，肢体疼痛，泪液减少，感觉障碍，视觉障碍，眼睛刺激，口干，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，脑血管障碍，痰增多，心动过速，高血糖，潮红，白细胞增多症，血尿，心肌梗死，高钾血症，血压降低，心率减少，心肌减弱，心脏停搏，心源性休克，呼吸困难，支气管痉挛，呕吐，意识障碍，全身性发作

本药对光敏感，需存放在不透光的容器中。此外，为保持药效，需在室温下，即在1度到30度之间保存。

外观

白色圆形药片

包装单位

90片/PTP[(10片/PTP*9)]