カルベジロール25ミリグラム（カルベジロール）

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 本態性高血圧症の成人：最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回最大服用量は25 mg、1日最大服用量は50 mgである。 本態性高血圧症の高齢者：一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 慢性安定狭心症：最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）、1回50 mgを1日2回まで増量できる。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーのある患者、心原性ショックの患者、心臓の伝導障害が重度の患者、肺心症の患者、糖尿病によるケトアシドーシス患者、心機能が非常に弱い患者、喘息または慢性閉塞性肺疾患の患者、二次性高血圧の患者、プリンツメタル型狭心症の患者、急性肺動脈血栓塞栓症の患者、クロモフィル細胞腫の患者、特定の抗うつ薬を服用している者、重度の低血圧の患者、重度の肝機能障害の患者、妊娠中または授乳中の者、末梢循環障害の患者、声門浮腫の患者、心筋梗塞の合併症患者、重度の体液貯留患者、アレルギー性鼻炎の患者、および乳糖不耐症の患者などです。 また、糖尿病患者や過敏症歴のある患者、β遮断薬による皮膚疾患歴または家族歴のある者、低血圧を伴う虚血性心疾患患者、不安定狭心症の患者、慢性うっ血性心不全患者、重度の腎障害患者、1度房室ブロック患者、徐脈患者、点眼用β遮断薬を投与中の患者、高齢者、姿勢変化時に血圧が低下する患者、急性炎症性心疾患患者、特定の降圧薬と併用する患者、塩分または水分欠乏の患者、強心配糖体との同時投与患者、カルシウムチャンネルブロッカーまたは抗不整脈薬を服用している患者、絶食患者、甲状腺機能亢進症患者、コンタクトレンズ使用者、18歳未満の小児および青年、急性心筋梗塞患者の中で血行動態が不安定な患者、冠動脈心疾患のある高血圧患者などには注意して投与すべきです。 この薬を服用する際にはめまい、頭痛、疲労が起こり、重度の場合は幻覚や精神病の症状が現れることがあるため注意が必要です。また、心臓関連の副反応には徐脈、ショック、心不全、心停止などがあり、定期的な心機能検査が必要です。さらに、血圧の低下によるめまいや意識喪失が起こることがあるため注意が必要です。 腎機能が弱い患者では腎機能悪化が見られる場合があり、呼吸器疾患がある場合には呼吸抵抗が増加することがあります。消化器系の症状としては、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐などが現れることがあり、皮膚にはじんましん、かゆみ、発疹などが起こる可能性があります。血液系の異常としては、肝機能指標の変化や血小板減少などが稀に報告されています。 この薬は糖尿病患者において血糖コントロールを難しくする可能性があり、甲状腺機能亢進症の症状を隠すおそれがあるため注意が必要です。また、徐脈、低血圧、狭心症の悪化など循環器系の異常反応も起こりうることがあります。 長期間服用する場合には、心機能、血圧、心電図、肝・腎機能、血液検査などを定期的に行う必要があり、突然中止すると心臓の症状が悪化することがあるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。また、運転や危険な作業を行う際には、眠気やめまいの症状が現れることがあるため注意が必要です。 この薬は他の薬剤との相互作用が多いため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。特に降圧薬、抗うつ薬、鎮静薬、麻酔薬、血糖降下薬、カルシウムチャンネルブロッカー、抗不整脈薬、シクロスポリン、アルコールなどと一緒に服用する際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の者はこの薬を服用してはいけません。また、小児および青年への安全性は確立されていません。高齢者は肝機能の低下により薬物濃度が高くなることがあり、低血圧による脳梗塞のリスクがあるため、低用量から開始し慎重に投与する必要があります。 過量服用した場合には、血圧低下、脈拍減少、心筋の弱化、ショック、呼吸困難、意識障害などが現れる可能性があるため、直ちに医療スタッフに通知し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は光に弱いため、遮光容器に保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。他の容器に移し替えることは品質保持に良くないので注意が必要です。

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、著しい徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、心不全の悪化、無脈、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器官の抵抗性増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性発疹、血清アミノ転送酵素の変化、血小板減少症、白血球減少症、潜伏期糖尿病の発現、低血糖、甲状腺機能亢進が隠される、糖尿病、高血糖、体重増加、血中コレステロールの増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症での高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、脳血管障害、痰の増加、頻脈、過血糖症、ほてり、白血球増加症、血尿、心筋梗塞、高カリウム血症、血圧低下、心拍数の減少、心筋の弱化、無脈、心原性ショック、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身性発作

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、常温、つまり1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

90錠/PTP[(10錠/PTP×9)]