洛伐他汀片20毫克（洛伐他汀钙）

成人剂量

可在进餐与否无关时，于一天中的任意时间服用。 首次剂量为每日一次5毫克。 维持剂量为每日一次10毫克，可根据LDL胆固醇水平和患者反应在4周以上的间隔内进行调整。 每日最大剂量可增加至20毫克。

儿童剂量

异常家族型高胆固醇血症儿童患者（年龄10至17岁）的常规剂量范围为每日一次5毫克至20毫克。 剂量应根据个别患者的治疗目标调整，间隔应为4周以上。

本药在某些患者中可能不适合使用。 对本药所含成分过敏的人应避免服用。 肝功能严重受损或肝酶水平显著升高的患者服用本药可能存在风险。 有肌肉疾病或肌肉问题的患者也应避免使用本药。 与某些免疫抑制药物环孢素一同服用，以及肾功能严重受损的患者也应避免使用本药。 孕妇或哺乳期女性不得服用本药，生育年龄女性应采取适当的避孕措施以降低怀孕的可能性。 对有易患肌病或横纹肌溶解症的患者尤应禁止高剂量服用。 本药含有乳糖，不适合乳糖不耐症或相关遗传疾病的人。 肝功能差或大量饮酒的人应谨慎使用本药。 建议在服药前和服用期间定期进行肝功能检查。 如果患有甲状腺功能减退或肾病综合征等某些疾病，应先治疗这些疾病后再使用本药。 一旦出现肌肉疼痛或肌肉无力等症状，应立即通知医生并进行检查。 特别是如肌肉酶水平显著升高或症状严重时应停止服药。 在运动后等肌肉酶水平可能暂时升高的情况下，应尽量避免检查。 存在严重急性疾病或肌无力严重的患者也应停止使用本药。 服用其他药物时，肌肉相关的不良反应风险可能增加，因此需谨慎。 服用本药期间可能出现头痛、眩晕、便秘、恶心、腹痛、肌肉疼痛、皮肤发疹、瘙痒等不良反应。 大多数为轻微短暂的，但偶尔可能发生严重的肌肉损伤或肝功能异常。 特别是高剂量服用时，可能还需进行肾功能检查。 某些患者报告了记忆减退或肌肉无力等少见不良反应。 本药在长期使用时可能罕见引发肺部疾病，若出现呼吸困难或持续咳嗽，应咨询医生。 如出现严重肝损伤或黄疸，应立即停止服药。 血糖水平可能升高，因此糖尿病高风险患者需良好控制血糖。 药物反应可能因遗传因素而异，可能需要针对个人进行剂量调整。 如出现严重皮肤反应，应立即停药并告知医务人员。 服用其他药物时本药的血液浓度可能会变化，因此需注意药物相互作用。 尤其是特定的抗病毒药物、免疫抑制剂、抗真菌药、抗生素、纤脂类药物合用时，肌肉不良反应的风险可能较高。 抗酸药可能减少本药的吸收，但调整服用时间可减少影响。 此外，本药与华法林合用时，可能会影响血液凝固检查结果，因此需要定期监测。 孕妇或哺乳期女性不得服用本药，计划怀孕的女性必须采取适当的避孕措施。 如果在怀孕期间服用本药，应立即停止并咨询医生。 过量服用没有特效解毒剂，应根据症状进行治疗，并密切观察肝功能和肌肉酶水平。 本药已知对驾驶或机械操作没有重大影响，但可能出现眩晕等症状，因此需保持警惕。 总体而言，本药可能对肝脏和肌肉有影响，因此定期检查和症状观察非常重要，应根据患者状况决定一试货量和服用与否。

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿等过敏反应、胰腺炎、肌病（包括肌炎）、横纹肌溶解症、重度肌无力、眼肌无力、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸性粒细胞增多以及伴全身症状的药物反应综合症（DRESS）、免疫介导的坏死性肌病、多发性神经病、黄疸、肝炎、转氨酶升高、急性肾衰竭、少尿、血小板减少、血清肌酐升高、严重水肿，

轻微副作用

头痛、眩晕、便秘、恶心、腹痛、瘙痒、皮疹、肌肉疼痛、无力、血尿、腹泻、胸部不适、食欲减退、腹胀、肝功能检查异常、晕厥、全身疼痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、疲劳、麻木、感觉异常、胸痛、血小板减少、记忆丧失、周围神经病、咳嗽、抑郁、睡眠障碍、性功能异常、女性型乳腺、记忆力减退、健忘、记忆障碍、混淆

本药应保存在密闭容器中，以免 exposure于空气或湿气，安全保存的温度为室温1度至30度之间。 这样保存可确保药物的有效性并防止变质。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片（15片/PTP x 2个）