药品信息
卡贝西蒂片12.5mg(卡维地洛)

卡贝西蒂片12.5mg(卡维地洛)

处方药片剂口服
成分・含量
卡维地洛›12.5mg / 1片
生产/进口商
(株)CTC生物
外观
赤褐色圆形片剂
包装
90片(10片/PTP X 9)
许可状态
正常

品目基准编码 201905582 · 批准 2019.08.07 · 医保编码 669502500

核心摘要

主要用途
充血性心力衰竭的辅助治疗、原发性高血压、慢性稳定型心绞痛治疗
服用对象
成人
成人服用量
不得在未遵医嘱的情况下增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后口服25 mg,每日1次。 (2) 通常口服25 mg,每日1次,连续2周。如需增加剂量,可增加至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得足够疗效。但若用药2周后疗效仍不充分,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天口服本品,每次12.5 mg、每日2次;之后口服每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次,连续给药2周。如需增加剂量(老年人除外),可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常用于慢性心力衰竭的洋地黄制剂等常规治疗)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时口服本品,每次3.125 mg、每日2次,连续2周。患者若能良好耐受,可增至每次6.25 mg、每日2次,连续给药2周;之后增至每次12.5 mg、每日2次,连续给药2周,再增至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重不超过85 kg的患者每次25 mg、每日2次,体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,减少体位性低血压的发生频率。

成分

生产厂家
(株)CTC生物

功效・作用

充血性心力衰竭的辅助治疗、原发性高血压、慢性稳定型心绞痛治疗

  • 原发性高血压、慢性稳定性心绞痛、充血性心力衰竭
查看批准原文

本药用于原发性高血压、慢性稳定性心绞痛和充血性心力衰竭的治疗。特别是在与利尿剂、地高辛、ACE抑制剂及其他血管扩张剂联合应用时,能有效辅助治疗并帮助心血管健康的管理。

服用方法

成人服用量

不得在未遵医嘱的情况下增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后口服25 mg,每日1次。 (2) 通常口服25 mg,每日1次,连续2周。如需增加剂量,可增加至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得足够疗效。但若用药2周后疗效仍不充分,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天口服本品,每次12.5 mg、每日2次;之后口服每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次,连续给药2周。如需增加剂量(老年人除外),可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常用于慢性心力衰竭的洋地黄制剂等常规治疗)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时口服本品,每次3.125 mg、每日2次,连续2周。患者若能良好耐受,可增至每次6.25 mg、每日2次,连续给药2周;之后增至每次12.5 mg、每日2次,连续给药2周,再增至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重不超过85 kg的患者每次25 mg、每日2次,体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,减少体位性低血压的发生频率。

注意事项

本药对于某些患者来说,通常是不适合使用的。 例如,对于对本药或其成分过敏的人,心脏功能非常弱的人,心率过慢的人,患有肺部相关心脏疾病的人,因糖尿病导致严重代谢异常的人,患有哮喘或慢性阻塞性肺病等呼吸道疾病的人等,应避免使用。 此外,孕妇或哺乳期女性也最好不要使用本药。 用药时,糖尿病患者、过敏反应严重的患者、存在心脏疾病的患者、肾功能或肝功能弱的患者以及老年人需要特别注意。 本药会影响心率和血压,因此这些患者应在医生的指导下进行仔细观察。 服用期间可能出现头晕、疲倦、头痛等症状,严重时会出现心率减慢、心力衰竭恶化、血压降低等严重副作用。如果出现这些症状,应立即咨询医生。 长期服用本药时,需定期检查心脏功能、血压以及肝脏和肾脏功能;如突然停药可能会加重症状,因此必须在医生的指导下逐渐减量。 此外,本药可能与其他药物发生相互作用,在服用其他药物时,务必告知医生或药剂师。特别是在与降压药、糖尿病药、抗抑郁药、抗心律失常药、麻醉药等一起使用时需谨慎。 孕妇或哺乳期女性不应服用本药,且18岁以下儿童及青少年尚未确立其安全性和有效性,因此应避免使用。 老年人因肝功能弱,药物浓度可能会升高,因此应从低剂量开始,密切观察病情容许下进行给药。 过量使用可能导致血压降低、心率减慢、心脏功能减弱、呼吸困难、意识障碍等严重症状,应立即联系医疗机构进行适当治疗。 本药在暴露于光线下可能变色,因此需存放在避光的容器中,同时应避免与儿童接触,也不建议转移至其他容器存放。

副作用

头晕、头痛、疲劳、无力、幻觉、精神错乱、抑郁、睡眠障碍、噩梦、精神病、高度心动过缓、休克、完全房室传导阻滞、心力衰竭、心脏骤停、血压明显降低、意识丧失、脉搏降低、肢体寒冷、水肿、心动停顿、肾功能恶化、肾衰竭、呼吸道阻力增加、恶心、腹泻、腹痛、呕吐、便秘、荨麻疹、瘙痒、扁平苔癣类似反应、多汗、过敏性皮疹、血清氨基转移酶变化、血小板减少症、白细胞减少症、潜伏期糖尿病发作、低血糖、甲状腺功能亢进隐匿、高血糖、体重增加、血中胆固醇增加、心动过缓、低血压、气促、心绞痛合并高血压、肝功能障碍、黄疸、肢体疼痛、眼泪减少、感官障碍、视力障碍、眼刺激、口干、排尿障碍、性功能障碍、过敏反应、毒性表皮坏死症、史蒂文斯-约翰逊综合症、血压明显降低、心率减慢、心肌无力、心动停顿、呼吸困难、支气管痉挛、呕吐、意识障碍、全身性癫痫发作

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对光敏感,因此应存放在遮光的容器中。此外,存放药物时,需保持在1度到30度的常温,保持这样的存放条件能更好地保持药物效果。

外观·包装

外观

赤褐色圆形片剂

包装单位

90片(10片/PTP X 9)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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