カベシティ錠12.5mg(カルベジロール)

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに投与中の標準治療法（ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準的治療法）が安定していなければならない。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限にする必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、段階的に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝・夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

この薬は特定の患者に使用しない方が良い場合が多いです。 例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある方、心機能が非常に弱い方、心拍数が極端に遅い方、肺に関連する心疾患がある方、糖尿病による重篤な代謝異常がある方、喘息や慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器疾患がある方には投与しないべきです。 また、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用しない方が安全です。 この薬を投与する際は、糖尿病患者、アレルギー反応が重篤な患者、心臓疾患がある患者、腎臓や肝臓機能が弱い患者、高齢者などには特に注意が必要です。 この薬は心拍数と血圧に影響を与える可能性があるため、これらの患者は医師の指示に従って慎重に観察するべきです。 服用中にはめまい、疲労、頭痛などの症状が現れる可能性があり、重篤な場合は心拍数の低下、心不全の悪化、血圧の低下などの深刻な副作用が生じる可能性があります。 これらの症状が現れた場合は、すぐに医師に相談する必要があります。 この薬は長期間服用する際には定期的に心機能と血圧、肝機能と腎機能の検査を受ける必要があり、突然服用を中止すると症状が悪化するため、必ず医師の指示に従って徐々に減量するべきです。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 特に血圧薬、糖尿病薬、抗うつ薬、抗不整脈薬、麻酔薬などと一緒に服用する際には注意が必要です。 妊娠中の女性や授乳中の女性はこの薬を服用しないべきであり、18歳未満の子供や青少年には安全性と効果が確立されていないため使用を避けるべきです。 高齢者は肝機能が低下してこの薬の濃度が高くなる可能性があるため、低用量から開始し状態をよく観察しながら投与するべきです。 過剰摂取時には血圧低下、心拍数の減少、心機能の低下、呼吸困難、意識障害などの深刻な症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関に連絡し適切な治療を受けるべきです。 この薬は光にさらされると変色する可能性があるため、直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管するべきであり、他の容器に移し替えることは避けることが望ましいです。

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、無脈、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器抵抗の増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、蕁麻疹、かゆみ、平坦帯状疱疹類似反応、発汗過多、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、潜在性糖尿病の発現、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロールの増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、目の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧の著しい低下、心拍の遅延、心筋の弱化、無脈、呼吸困難、気管支けいれん、嘔吐、意識障害、全身性発作

この薬は光に敏感なため、光が遮断される容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は室温の1度から30度の間の温度を維持することが重要です。このように保管することで薬の効果をよく維持できます。

外形

赤褐色の円形錠剤

包装単位

90錠(10錠/PTP X 9)