奎西米亚胶囊15mg/92mg

成人服用量

本品每日早晨服用，不受进食影响；由于可能引起失眠，应避免在晚上服用。 1) 初始剂量为本品3.75mg/23mg，每日服用，连续14日。 2) 14日后，服用推荐剂量7.5mg/46mg，连续12周。 3) 评估体重减轻情况；若服用7.5mg/46mg后，体重较首次给药前未减轻至少3%，则停药或增加剂量。 4) 如需增加剂量，每日服用11.25mg/69mg，连续14日。 5) 14日后，服用15mg/92mg，连续12周。 6) 评估体重减轻情况；若服用15mg/92mg后，体重较首次给药前未减轻至少5%，则停药。 *3.75mg/23mg和11.25mg/69mg剂量仅用于剂量递增。 停药 突然停药可能引起癫痫发作，因此在完全停止治疗前，应至少连续1周隔日服用一次，逐渐停用15mg/92mg剂量。 肾功能损害患者 中度（肌酐清除率[CrCl] 30以上且低于50 mL/min）或重度（CrCl低于30 mL/min）肾功能损害患者，每日1次剂量不得超过7.5mg/46mg。 肾功能损害患者的判断依据为使用Cockcroft-Gault公式并结合实际体重计算的CrCl。 肝功能损害患者 中度肝功能损害患者（Child-Pugh评分7-9）每日1次剂量不得超过7.5mg/46mg。

本药物不得与其他食欲抑制剂并用，因为与其他减肥药物联合使用是不安全的。 妊娠期间使用本药物可能对胎儿有害。尤其是在妊娠初期，接触本药物的成分可能会增加唇部或腭部畸形的风险。怀孕或计划怀孕的女性必须咨询医生并定期进行妊娠检查，治疗期间应采取有效的避孕措施。 本药物的成分之一可能引起严重的皮肤反应。如果出现严重皮疹或水泡，请立即停止服用并告知医疗人员。 孕妇、青光眼患者、甲状腺功能亢进患者、正在服用特定药物的患者、18岁以下儿童、心血管疾病患者等应禁止使用本药物。 肾脏或肝功能有问题的患者、对特定染料过敏的患者应谨慎使用本药物。 常见的副作用包括头晕、头痛、味觉异常、失眠、便秘、口干等。这些症状主要在服药初期12周内出现。 本药物可能会增加心率，因此心脏病患者需特别注意。如心率变化明显，应咨询医疗人员。 此外，本药物可能会影响精神健康，可能出现抑郁、焦虑、睡眠障碍等症状，如有异常症状应立即告知。 血液检查中可能出现电解质失衡或肾功能变化，因此需要定期检查。 在使用药物过程中如出现严重或可疑的不良反应，应立即咨询医生或药剂师。

• 感知异常
• 头晕
• 味觉异常
• 失眠
• 便秘
• 口干
• 头痛
• 感觉降低
• 注意力障碍
• 抑郁症

本药物应存放在密闭容器中，避免接触空气和湿气。此外，应在非过热或过冷的环境中存放，建议存放在1度至30度的室温下。

外观

上部不透明黄色、下部不透明白色的硬胶囊内含有白色或几乎白色的颗粒

包装单位

28粒/瓶