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卡维地洛 12.5mg
片剂 · 处方药
大韩纽帕姆股份有限公司

品目基准编码 201905369 · 批准 2019.07.29
充血性心力衰竭的辅助治疗,治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛
本药品用于原发性高血压、慢性稳定型心绞痛、充血性心力衰竭等心血管疾病。特别是在与利尿剂、洋地黄制剂、ACE抑制剂及其他血管扩张剂一起作为辅助治疗使用,有助于缓解症状。本药通过调节血压和改善心脏功能,帮助提高患者的生活质量。因此,能有效用于心血管疾病的治疗。
未经医生指示,不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1)成人 (1)前两日口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;此后口服25 mg,每日1次。 (2)通常口服25 mg,每日1次,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2)老年人 部分老年患者每日1次给予12.5 mg即可获得充分疗效。但治疗2周后如疗效仍不充分,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1)前两日口服本品,每次12.5 mg、每日2次;此后口服每次25 mg、每日2次。 2)通常每次25 mg、每日2次,连续给药2周。如需增加剂量(老年人除外),可增加至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂以及通常包含洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1)通常初始治疗时,口服本品每次3.125 mg、每日2次,连续2周。患者耐受良好时,增加至每次6.25 mg、每日2次,给药2周;随后增加至每次12.5 mg、每日2次,给药2周;再增加至每次25 mg、每日2次。 2)每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,增加至患者能够耐受的剂量。 3)有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重≤85 kg的患者每次25 mg、每日2次,体重>85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4)为控制吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,从而降低体位性低血压的发生率。
本药不应用于某些特定患者。例如,存在对本药或其成分过敏的患者,心源性休克患者,心跳非常缓慢的患者,肺部相关心脏问题患者,糖尿病引起的严重代谢异常患者,心脏功能极弱的患者,哮喘或慢性肺病患者,怀孕或哺乳期女性等,使用本药可能存在风险。 此外,糖尿病患者或过敏反应严重患者,心脏功能存在问题患者,高龄者,以及肾脏或肝功能减退患者等在使用本药时应更加谨慎观察和用药。 在服用本药期间,可能出现头晕、头痛、疲劳等症状,心跳可能减慢或血压降低,因此应谨慎。如出现严重情况,可能会导致心脏功能恶化或呼吸困难、皮肤皮疹等副作用,应立即咨询医生。 长期使用本药时,应定期检查心脏功能和血压、肝脏及肾脏功能,并且如突然停止服用可能会加重心脏问题,必须根据医生的指示逐渐减少剂量。 此外,在与其他药物共同服用时可能存在相互作用,如果目前正在服用其他药物,务必告知医生或药师。特别是与降压药、糖尿病治疗药物、抗抑郁药、镇静药、一部分抗心律失常药物并用时需格外注意。 怀孕或哺乳期女性应避免服用本药,以及18岁以下儿童或青少年,尚未建立安全性,最好不使用。 高龄者可能因肝功能减退而使本药浓度升高,因此应从低剂量开始并密切观察其状态。 过量服用时可能会导致血压急剧下降、心跳减缓以及严重的心脏问题,因此应立即就医并接受适当治疗。 本药对光敏感,应存放于避光容器中,并置于儿童无法接触的地方。避免转移至其他容器,以保持药品的质量。
头晕,头痛,疲劳,无力,幻觉,错乱,抑郁,睡眠障碍,恶梦,精神病,高度心动过缓,休克,完全房室阻滞,心力衰竭,心脏骤停,血压显著降低,意识丧失,脉搏减慢,四肢发凉,水肿,心动停止,肾功能恶化,肾衰竭,呼吸道阻力增加,恶心,腹泻,腹痛,呕吐,便秘,荨麻疹,瘙痒,平坦扁平苔癣类反应,出汗过多,过敏性皮疹,血清氨基转移酶变化,血小板减少症,白细胞减少症,潜伏期糖尿病发作,低血糖,甲状腺功能亢进隐匿,高血糖,体重增加,血中胆固醇增加,心动过缓,低血压,呼吸急促,心绞痛伴高血压,肝功能障碍,黄疸,四肢疼痛,泪液减少,感觉障碍,视力障碍,眼睛刺激,口干,排尿障碍,性功能障碍,过敏反应,毒性表皮坏死松解症,史蒂文斯-约翰逊综合症,血压明显下降,心率减慢,心肌弱化,心动停止,呼吸困难,支气管痉挛,呕吐,意识障碍,全身性发作
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,应保存在暗色容器中,温度应在1度至30度的室温中保存。 这样保存可以保持药物的效力并防止变质。
赤褐色圆形药片
90片(10片/PTP X 9)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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大韩纽帕姆股份有限公司

卡维地洛 25mg
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