ディラテント錠12.5ミリグラム（カルベジロール）

成人服用量

医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回最大用量は25 mg、1日最大用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与しても効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療法（ACE阻害薬、利尿薬、および通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準的治療法）が安定している必要がある。また、本剤による治療開始前に体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療として本剤を1回3.125 mg、1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調整するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

この薬は特定の患者には投与しないべきです。たとえば、この薬またはその成分にアレルギーがある患者、心原性ショックを経験している患者、心拍が非常に遅い患者、肺に関連する心臓の問題がある患者、糖尿病による重度の代謝異常がある患者、心機能が非常に弱い患者、喘息または慢性肺疾患の患者、妊娠中または授乳中の女性などには使用することが危険です。 また、糖尿病患者やアレルギー反応が重度の患者、心機能に問題がある患者、高齢者、腎臓や肝機能が弱い患者などは、この薬を使用する際により慎重に観察し投与する必要があります。 この薬を服用している間は、めまいや頭痛、疲労といった症状が現れる可能性があり、心拍が遅くなったり血圧が低下することに注意が必要です。重篤な場合、心機能が悪化したり呼吸困難、皮膚発疹といった副作用が現れる可能性があるため、異常があればすぐに医師に相談してください。 この薬を長期間使用する場合は、定期的に心機能や血圧、肝臓および腎臓の機能を検査する必要があり、急に服用を中止すると心臓の問題が悪化する可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 また、他の薬と併用する際に相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず医師や薬剤師に知らせるべきです。特に血圧降下剤、糖尿病治療薬、抗うつ薬、鎮静剤、一部の抗不整脈薬などと一緒に使用する場合は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないべきであり、18歳未満の子供や若者には安全性が確立されていないため、使用を避けることが望ましいです。 高齢者の場合、肝機能が低下している可能性があり、この薬の濃度が高まることがあるため、低用量から開始し状態を慎重に観察しながら投与する必要があります。 過剰摂取をした場合、血圧が急激に下がったり心拍が遅くなり重篤な心臓の問題が発生する可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は光によって変色される可能性があるため、遮光容器に保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。別の容器に移し替えることは品質維持に良くないため注意が必要です。

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍の減少、四肢冷感、浮腫、動脈硬化、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器抵抗性の増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、潜伏期糖尿病の発現、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロールの増加、徐脈、低血圧、呼吸困難、狭心症に伴う高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢痛、涙液減少、感覚障害、視覚障害、眼刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧の著しい低下、心拍の遅延、心筋の弱化、動脈硬化、呼吸困難、気管支けいれん、嘔吐、意識障害、全身発作

この薬は光に敏感であるため、暗い容器に保管することが好ましく、温度は1度から30度の間の常温で保存することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果が良く維持され変質を防ぐことができます。

外形

赤褐色の円形錠剤

包装単位

90錠（10錠/PTP×9）