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普瑞巴林 50mg
硬胶囊 · 处方药
韩国Hytex制药有限公司

品目基准编码 201905365 · 批准 2019.07.29 · 医保编码 649104540
治疗周围和中枢神经病理性疼痛,辅助治疗癫痫部分发作,改善纤维肌痛
本药品用于成年人治疗周围及中枢神经病理性疼痛。此外,对癫痫患者中有或没有继发全身症状的部分发作亦有辅助治疗效果。同时,帮助纤维肌痛患者缓解疼痛。因此,广泛用于改善各种神经系统疾病的症状。
本药为普瑞巴林,按每日总用量分为两次口服,不受饮食影响。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3到7天后可增加至每日300 mg,如有必要可每7天间隔最大增加至600 mg - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后
对于12岁以下儿童及12-17岁青少年,因缺乏安全性和有效性资料,不建议用药。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如果出现情绪或行为变化,应立即咨询医生。 对本药成分过敏或有特定遗传性乳糖代谢障碍者应避免服用。 糖尿病患者在服用本药后可能会体重增加,可能需要调整血糖控制药物的剂量。 如果出现血管性水肿,即脸部或口周肿胀,应立即停药并告知医务人员。 老年人服用本药时可能会增加头晕或嗜睡,因此初次服用时需谨慎,并应注意这些症状的出现。 部分患者可能会出现视力模糊或视力变化,若出现这些症状,请咨询医生。 突然停药可能会导致失眠、头疼、焦虑等戒断症状,故应遵照医嘱逐渐减量。 有药物滥用史的患者使用本药时需特别注意其滥用风险。 肾功能减退的患者可能需要调整药物剂量。 重度心脏病患者应谨慎用药,如出现心衰症状,应立即告知医务人员。 与阿片类镇痛药联合使用可能会增加中枢神经系统抑制作用,因此需谨慎。 呼吸系统或肾脏疾病患者、老年人服用时可能有呼吸抑制的风险。 妊娠早期可能会对胎儿造成先天性畸形风险,因此怀孕期间不建议使用,育龄女性需要采取有效的避孕措施。 哺乳期女性需考虑本药可能通过母乳传递,因此可能需要停止哺乳或停止药物使用。 驾驶或操作机器时可能会出现头晕和嗜睡,初期服用时应避免这些活动。 过量服用可能会导致意识障碍、混乱、抽搐等情况,如有怀疑需立即就医。 本药应存放在儿童无法触及的地方,并且不要移入其他容器以确保安全。 服用过程中如出现皮疹、严重过敏反应、呼吸困难等症状,应立即停药并联系医务人员。
荨麻疹,血管性水肿,面部水肿,口周和上呼吸道水肿,冷汗,血管性水肿,严重水肿(浮肿),胸闷,呼吸困难,呼吸抑制,类似过敏性休克的症状,史蒂文斯-约翰逊综合症,中毒性表皮坏死松解症,皮肤黏膜反应综合症,多型红斑,黄疸,肝功能异常(ALT升高,AST升高,血清肌酐升高),突发和极为严重的头痛,意识丧失
头晕,嗜睡,口干,眩晕,呕吐,周围水肿,颤抖,运动协调障碍,记忆力障碍,注意力障碍,便秘,胃肠衰弱,血便,勃起功能障碍,食欲增加,疲劳,无力,行走异常,睡眠障碍,失眠,性欲降低,焦虑,头痛,腹泻,流感样症状,坐立不安,多汗
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放于密闭容器中,避免接触空气或潮湿。储存温度应保持在15度至30度之间的室温,这样可以安全保存药物的效果。
上部深蓝色、下部白色的硬胶囊,内含白色粉末
30粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。