リレカカプセル50mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与する。 1. 神経病的痛み - 末梢神経病的痛み：開始用量は1日150mg投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量可能、必要に応じて7日ごとに最大600mgまで増量可能 - 中枢神経病的痛み：開始用量は1日150mg投与し、1週間後に

小児服用量

12歳未満の小児および12-17歳の青少年に対しては安全性および有効性のデータが不足しているため、投与を推奨しない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動の変化が見られた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や特定の遺伝的乳糖代謝障害がある場合は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は、この薬の服用後に体重が増加する可能性があるため、血糖コントロール薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 血管浮腫、つまり顔や口の周りが腫れる症状が見られたら、直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせるべきです。 高齢者はこの薬の服用によりめまいや眠気が増加する可能性があるので、最初に服用する際には注意が必要であり、これらの症状が現れた場合には気をつける必要があります。 一部の患者では視界がぼやける場合や視力に変化が生じることがあるため、これらの症状が現れた場合には医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に服用を減少させるべきです。 薬物乱用の歴史がある患者は、この薬の乱用リスクが高まる可能性があるため、服用時には特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量調整が必要となる場合があります。 心疾患が重篤な患者はこの薬を慎重に服用する必要があり、心不全症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 オピオイド鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制効果が増加する可能性があるため注意が必要です。 呼吸器疾患や腎疾患、高齢者は呼吸抑制のリスクがあるため、服用時には注意が必要です。 妊娠初期には胎児に先天性奇形のリスクがあるため、妊娠中は服用しないことが望ましく、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳を介して伝わる可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを考慮する必要があります。 運転や機械操作時にはめまいや眠気が現れる可能性があるため、服用初期にはこれらの活動を避けるのが安全です。 過量服用時には意識障害、混乱、発作などが発生する可能性があるため、疑わしい場合は直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移さないことが安全です。 服用中に皮膚発疹、重篤なアレルギー反応、呼吸困難などの症状が現れた場合には直ちに服用を中止し、医療従事者に連絡する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、顔面浮腫、口周りおよび上気道の浮腫、冷や汗、血管浮腫、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、呼吸抑制、アナフィラキシー様症状、スティーブンス・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、多型紅斑、黄疸、肝異常（ALT増加、AST増加、血中クレアチニン増加）、突然で非常に重い頭痛、意識喪失、勃起不全

軽度の副作用

めまい、眠気、口渇、ふらつき、嘔吐、末梢浮腫、振戦、運動失調、記憶障害、注意力障害、便秘、胃腸障害、血便、勃起不全、食欲増加、疲労、無力、歩行異常、睡眠障害、不眠症、性欲減退、不安、頭痛、下痢、インフルエンザ様症状、落ち着かない、発汗

この薬は空気や湿気に晒されないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を安全に維持することができます。

外形

白色の粉末が入った上部紺色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶