里奇门汀片375毫克(阿莫西林-克拉维酸钾)

成人服用量

成人：每次口服阿莫西林/克拉维酸钾250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；重症及呼吸道感染时，可增加至每次阿莫西林/克拉维酸钾500 mg/125 mg。 肾功能不全患者应根据肌酐清除率适当调整剂量。 肌酐清除率10 ～ 30 mL/min：每12小时口服一次，按阿莫西林计每次250 ～ 500 mg。 肌酐清除率≤10 mL/min：每24小时给药一次，按阿莫西林计每次250 mg，并注意不得超过剂量。 但牙科感染时，按阿莫西林计每次250 mg，每日3次，连续5日。

儿童服用量

12岁以上或体重40 kg以上儿童：每次口服阿莫西林/克拉维酸钾250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；重症及呼吸道感染时，可增加至每次阿莫西林/克拉维酸钾500 mg/125 mg。 儿童肾功能不全时，按相同方法减量。

本药物为β-内酰胺类抗生素，不应用于曾对青霉素类和头孢类药物过敏的患者。 尤其是传染性单核细胞症或淋巴性白血病患者，有发生皮疹风险，需谨慎使用。 肝功能有问题的患者在用药时应慎重。 有肝病或肾功能中度以上减退的患者，药物浓度可能升高，因此需要调整给药间隔。 对过敏体质的患者，可能会出现皮疹或荨麻疹等症状，需注意。 对口服困难的患者或老年人，全身状况不佳的患者因维生素K缺乏可能出现出血风险，需谨慎。 消化系统的不良反应可能会包括腹泻、呕吐、腹痛等，若胃肠道症状严重应立即停止用药。 可能会出现肝功能异常，尤其在老年人和男性中更为常见，因此应定期检查治疗时间和肝功能。 如出现皮疹或严重过敏反应，应立即停止给药，并根据医师指导进行处理。 血液不良反应可能包括白细胞减少、贫血等，发生极少见，需观察症状。 中枢神经系统的不良反应极少出现头痛、眩晕、痉挛，肾功能差的患者痉挛风险更高。 可能出现肾功能异常，因此需定期检查，如有异常症状应停止用药。 因抗生素使用引起的肠道菌群改变可能导致口腔炎或念珠菌病，务必在症状发生时及时就医。 可能出现维生素K和维生素B群缺乏的症状，需注意。 本药应仅在必要的最短时间内使用以防止耐药菌的产生，曾对青霉素类药物有过敏史的患者需特别谨慎使用。 可能极少发生过敏性休克等严重过敏反应，因此用药后应密切观察患者。 可能出现抗生素相关的伪膜性肠炎，若出现严重腹泻或腹痛，应立即停止治疗并就医。 长时间使用可能导致耐药菌产生，因此超过14天使用的患者需密切观察。 如怀疑肝功能异常，需定期进行检查，并在必要时停止用药。 肾功能减退患者需调整剂量和给药间隔。 在妊娠初期3个月内应避免使用，在妊娠期间仅在疗效大于风险时使用。 哺乳期间药物可能少量通过母乳传递，对婴儿可能造成不良反应，需留意。 不推荐12岁以下或体重低于40kg的儿童使用。 老年人因身体机能下降，发生不良反应的可能性较高，因此需要调整剂量并观察状态。 服用本药期间可能对部分尿液检查结果产生影响，检查时需加以注意。 过量服用时可能出现胃肠症状、肾功能障碍、痉挛等，应立即停止用药并接受适当治疗。 存放在25度以下的干燥处，以防潮湿。

腹泻，假膜性结肠炎，消化不良，口腔炎，胃炎，舌炎，黑毛舌，恶心，呕吐，食欲减退，腹痛，腹部膨胀感，便秘，结肠痛，胃酸症，稀便，口干症，念珠菌病，抗生素引起的结肠炎，血便，AST升高，ALT升高，ALP升高，LDH升高，血清胆红素升高，肝炎，胆汁淤积性黄疸，瘙痒，多形性皮疹，皮肤粘膜症候群，毒性表皮坏死松解症，水泡性脱皮皮炎，急性全身性皮疹性脓疱症，嗜酸性粒细胞增多，血管性水肿，过敏性休克，血清病样综合症，过敏性血管炎，支气管痉挛，呼吸困难，喉部水肿，过敏性休克，血压降低，白血球减少，血小板减少，溶血性贫血，贫血，血小板减少性紫癜，嗜酸细胞增多，白血病，无粒细胞增多症，淋巴细胞减少，血小板增多，骨髓抑制，出血时间延长，凝血酶原时间延长，阴道瘙痒，阴道刺痛，分泌物增加，焦虑，烦躁，行为变化，错乱，嗜睡，失眠，活动亢进，眩晕，头痛，痉挛，抗副肠僵直，发热，意识混乱，无菌性脑膜炎，急性肾衰竭，间质性肾炎，血尿，结晶尿，维生素K缺乏症状，维生素B群缺乏症状，味觉异常，倦怠感，皮炎，口腔水肿，胃痛，体液和电解质平衡失调，皮疹，活动亢进，嗜睡，尿量减少，间质性脑痉挛，过敏性休克，皮肤反应，出血，广泛细胞减少

本药物应装在密闭容器中，以防潮湿，并存放在25度以下的干燥处。这样存放可以很好地保持药物的效果，防止变质。

外观

白色或近白色的椭圆形薄膜包衣片

包装单位

100片/PTP[(10片/PTP)×10],96片/PTP[(8片/PTP)×12],80片/PTP[(8片/PTP)×10]