リチメンチン錠375ミリグラム(アモキシシリン・クラブラン酸カリウム)
アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
風林無薬株式会社
品目基準コード 201904820 · 承認 2019.07.18
この製品は2024.01.04に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
呼吸器および泌尿生殖器感染症の治療
この医薬品は、さまざまな細菌による感染症の治療に使用されます。急性及び慢性気管支炎、肺炎、膿胸、肺膿瘍などの呼吸器感染に効果的です。また、扁桃炎、鼻副腔炎、中耳炎などの上気道感染にも使用します。泌尿器感染である膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎の治療に適しており、骨盤感染や淋病の治療にも役立ちます。皮膚および軟部組織感染、腫物・膿瘍、傷感染に加えて、骨髄炎や歯科感染の治療にも活用されます。このように幅広い感染症の治療に効果的に使用されます。
成人および12歳以上または体重40kg以上の小児は、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染には1回500mg/125mgに増量できます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 クレアチニンクリアランスが10~30mL/minの場合は1回250~500
成人および12歳以上または体重40kg以上の小児は成人と同じ用法を適用します。 腎障害がある小児は同じ方法で用量を減量します。
この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系およびセフェム系薬剤に過敏症があった患者には使用すべきではありません。 特に伝染性単核症やリンパ性白血病の患者は発疹のリスクがあるため注意が必要です。 肝機能に問題があった患者もこの薬を投与する際は慎重でなければなりません。 肝疾患があるか、腎機能が中等度以上に低下している患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質の場合、発疹やじんましんなどの症状が現れる可能性があるため注意しなければなりません。 経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者は、ビタミンK欠乏による出血リスクがあるため注意が必要です。 消化器系の異常反応として、下痢、嘔吐、腹痛が現れる可能性があり、消化管症状がひどい場合はすぐに薬の使用を中止しなければなりません。 肝機能異常が発生する可能性があり、特に高齢者と男性でより頻繁に見られるため、治療期間と肝機能検査を定期的に確認する必要があります。 皮膚発疹や重篤なアレルギー反応が現れた場合は、即座に投与を中止し、医師の指示に従わなければなりません。 血液異常反応として、白血球減少、貧血がまれに発生する可能性があるため、症状を観察する必要があります。 中枢神経系異常反応として、まれに頭痛、めまい、けいれんが現れることがあり、腎機能が悪い患者ではけいれんのリスクが高まります。 腎機能異常が現れる可能性があるため、定期的な検査が必要で、異常症状がある場合は薬物投与を中止しなければなりません。 抗生物質使用による腸内細菌叢の変化により口内炎やカンジダ症が発生する可能性があるため、症状が発生した場合は適切な処置を受けなければなりません。 ビタミンKおよびビタミンB群の欠乏症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は耐性菌の発生を防ぐため、必要最小限の期間のみ使用し、ペニシリン系薬剤に過敏反応の病歴がある場合は使用に非常に慎重でなければなりません。 アナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応がまれに発生することがあるため、投与後は患者を慎重に観察しなければなりません。 抗生物質関連の偽膜性腸炎が発生する可能性があるため、下痢や腹痛がひどい場合は即座に治療を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 長期間使用すると耐性菌が発生する可能性があるため、14日以上使用する場合は状態を注意深く観察しなければなりません。 肝機能異常が疑われる場合は定期的に検査を行い、必要に応じて投与を中止しなければなりません。 腎機能が低下している患者は、用量と投与間隔を調整して使用する必要があります。 妊娠初期3ヶ月間は投与を避け、妊娠中は有益性がリスクを上回るときのみ投与すべきです。 授乳中は薬物が母乳に少量移行する可能性があり、乳児に副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されません。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用の発生可能性が高く、用量調整と状態観察が必要です。 この薬を服用する間、一部の尿検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査時は注意を払わなければなりません。 過量服用した場合、消化器症状、腎機能障害、けいれんなどが現れる可能性があり、即座に投与を中止し、適切な治療を受けなければなりません。
じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口・目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳および発熱を伴う呼吸異常、息切れまたは呼吸困難、皮膚または目が黄色くなる、全身が非常にだるくなる、肝機能異常、突然かつ非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、
下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、気持ち悪さ、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、口腔乾燥、カンジダ症、血便を伴わない中等度以上の大腸炎、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ帯性黄疸、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚粘膜症候群、重症皮膚剥離症、膿疱性皮膚炎、全身発疹性膿疱症、好酸
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は湿気が入らないよう密閉容器に入れ、25度以下の乾燥した場所に保管しなければなりません。このように保管することで、薬の効果がよく保持され、変質するのを防ぐことができます。
白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠剤
100錠/PTP[(10錠/PTP)×10],96錠/PTP[(8錠/PTP)×12],80錠/PTP[(8錠/PTP)×10]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
風林無薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 125mg · 希釈カリウムクラブラン酸 107.76mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
国際薬品株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エイチエルビィ製薬(株)
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エイチエルビ制薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
東星製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
ヨンジン製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。