布洛芬注射液(布洛芬)

成人剂量

中度及重度疼痛控制时400mg-800mg，按需每6小时静脉给药。每日最大3200mg，给药时间需超过30分钟。 发热时400mg，按需每4-6小时静脉给药。根据患者状态，初次给药400mg后，每4小时可给予100-200mg。

儿童剂量

6个月以上至12岁以下，发热时每次按需10mg/kg（最大400mg），每4~6小时静脉给药，给药时间需超过10分钟。每日最大量40mg/kg（或2400mg，取较低者）

本药在有心血管疾病或危险因素的患者中，可能导致心肌梗塞或中风等严重心血管问题，因此需要谨慎。 本药可能导致胃肠道出血、溃疡、穿孔等严重胃肠道问题，尤其在老年人或长期服药患者中风险更高。 有胃肠道溃疡或出血历史，或有严重血液、肝、肾、心脏功能障碍的患者，以及对本药成分过敏的患者，不应服用。 支气管哮喘患者或对阿司匹林及其他非甾体抗炎镇痛药过敏的患者也不应使用本药。 在怀孕晚期，服用本药可能增加胎儿动脉导管早期闭合的风险，因此不应服用。 本药在有血液异常、肝或肾疾病、心功能不全、高血压、自身免疫疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、高龄者、孕妇、哺乳期妇女等情况下应谨慎使用。 服用低剂量阿司匹林的患者需要注意，可能会降低阿司匹林的心脏保护效果，并增加胃肠道出血的风险。 服用本药期间可能会出现休克、血液异常、胃肠道出血、皮疹、肝功能异常、呼吸困难、视力障碍、神经系统异常、肾功能异常等多种严重副作用，若出现异常症状，应立即咨询医疗人员。 服用时切勿超过推荐剂量，并且不建议与其他非甾体抗炎镇痛药同时服用。 高血压患者需在服用前后频繁监测血压，而心力衰竭或水肿患者需注意可能加重液体潴留风险。 肾功能受损的患者或出现脱水症状的患者，在服用本药时有肾损伤风险，需遵循医师指示。 若出现肝功能异常迹象，应考虑中止给药，并需通过血液检查确认是否有贫血。 可发生过敏性休克等严重过敏反应，若怀疑过敏应立即接受治疗。 本药可能导致严重皮肤反应，一旦出现皮疹或过敏反应应立即停止服用。 在有感染症状时，由于本药的退烧及抗炎效果可能掩盖症状，因此需谨慎。 哮喘患者需谨慎使用本药，因可能存在阿司匹林过敏性哮喘与交叉反应风险。 若出现视力模糊、视力下降等视觉异常，应立即停止服用并接受眼科检查。 如出现无菌性脑膜炎症状，应确认与本药的相关性并采取适当措施。 本药可能与其他药物相互作用，特别是在使用阿司匹林、抗凝药物、ACE抑制剂、利尿剂、锂、甲氨蝶呤、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂时应咨询医生。 在怀孕期间特别是20周后，存在胎儿肾功能异常和羊水过少风险，因此建议使用最低剂量和最短时间，30周后不应服用。 在哺乳期间，本药可能通过母乳传递给婴儿并引起不良反应，因此应停乳或停止用药。 对6个月以下儿童的安全性与有效性尚未确立，建议不要使用。 老年患者身体机能下降，需要调整剂量并密切观察。 一旦过量服用可能出现头晕、恶心、呕吐、肝功能异常、肾衰竭、呼吸困难、低血压等严重症状，应立即停止用药并接受急救治疗。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿（包括血管性水肿、眼眶周围水肿、面部水肿）、胸闷、呼吸困难、过敏性反应、哮喘发作、呼吸急促、休克、低血压、高血压、心肌梗死、中风、心力衰竭、血液异常（再生障碍性贫血、溶血性贫血、无粒细胞症、粒细胞减少、白细胞减少、血小板减少、血小板功能降低、血小板功能障碍、血液障碍）、严重皮肤异常

轻微副作用

恶心、呕吐、腹胀、头痛、腹泻、嗜睡、头晕、抑郁、消化不良、腹部不适、口渴、口腔炎、腹部胀气、口腔溃疡、便秘、黑便、视力模糊、视力下降、暗点、色觉变化、味觉异常、听力下降、耳鸣、发热、乏力、鼻出血、水肿、外周水肿、眼眶周围水肿、面部水肿、血小板增多、低钾血症、低蛋白血症、低白蛋白血症、血中LDH增加

本药应存放在防止空气进入的密封容器中，最佳存放温度为1至30摄氏度的室温。 这样储存可以有效保持药物的效力。

外观

透明无色或微黄色的注射液，装在无色透明的玻璃小瓶中

包装单位

4毫升/瓶[X 10瓶], 8毫升/瓶[X 10瓶]