薬情報

イブペン注(イブプロフェン)

医療用医薬品
成分・含量
イブプロフェン›100mg / 1mL
製造・輸入元
(주)휴메딕스
外形
無色透明なガラスバイアルに入っている無色または淡い黄色の透明な注射液
包装
4ミリリットル/バイアル[X 10バイアル], 8ミリリットル/バイアル[X 10バイアル]
承認状況
正常

品目基準コード 201904810 · 届出 2019.07.18

要約

主な用途
中等度及び重度の痛みの緩和と解熱効果
使用対象
成人 · 小児
成人用量
中等度及び重度の痛みの緩和時には400mg-800mgを必要に応じて6時間ごとに静脈投与する。1日最大3200mgまで投与可能で、投与時間は30分以上でなければならない。 解熱時には400mgを必要に応じて4-6時間ごとに静脈投与する。患者の状態に応じて初回400mg投与後、4時間ごとに100-200mgを投与することも可能である。
小児用量
6ヶ月以上12歳未満の解熱時には1回10mg/kgから(最大400mg)を必要に応じて4〜6時間ごとに静脈投与し、投与時間は10分以上でなければならない。1日の最大量は40mg/kgまたは2400mgまで投与可能。

成分

製造会社
(주)휴메딕스

効能・効果

中等度及び重度の痛みの緩和と解熱効果

  • 中等度の痛み、重度の痛み、熱
承認事項の原文を見る

この医薬品は中等度及び重度の痛みを緩和するための麻薬性鎮痛剤の補助療法として使用されます。また、熱を下げるのに役立つ解熱作用も含まれています。この薬は痛みの軽減とともに発熱症状の改善に効果的です。

用法・用量

成人用量

中等度及び重度の痛みの緩和時には400mg-800mgを必要に応じて6時間ごとに静脈投与する。1日最大3200mgまで投与可能で、投与時間は30分以上でなければならない。 解熱時には400mgを必要に応じて4-6時間ごとに静脈投与する。患者の状態に応じて初回400mg投与後、4時間ごとに100-200mgを投与することも可能である。

小児用量

6ヶ月以上12歳未満の解熱時には1回10mg/kgから(最大400mg)を必要に応じて4〜6時間ごとに静脈投与し、投与時間は10分以上でなければならない。1日の最大量は40mg/kgまたは2400mgまで投与可能。

注意事項

この薬は心血管疾患があるまたは危険因子がある患者において心筋梗塞や脳卒中などの重篤な心血管問題が発生する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は消化管出血、潰瘍、穿孔などの重篤な消化管の問題を引き起こす可能性があり、特に高齢者や長期使用患者ではリスクが高まります。 消化管潰瘍や出血歴がある、または重度の血液、肝、腎、心機能障害がある患者、およびこの薬の成分にアレルギーがある患者は服用してはいけません。 喘息患者やアスピリン及び他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤に過敏反応を示した患者もこの薬を使用してはいけません。 妊娠後期には胎児の動脈管が早期に閉鎖されるリスクがあるため、この薬を服用してはいけません。 この薬は血液異常、肝や腎疾患、心不全、高血圧、自己免疫疾患、潰瘍性大腸炎、クロン病、高齢者、妊婦、授乳婦などにおいて慎重に使用する必要があります。 低用量アスピリンを服用している患者はこの薬がアスピリンの心臓保護効果を減少させ、消化管出血のリスクを高める可能性があるため注意が必要です。 この薬服用中にはショック、血液異常、消化管出血、皮膚発疹、肝機能異常、呼吸困難、視覚障害、神経系異常、腎機能異常など様々な重篤な副作用が現れる可能性があるため、異常症状が生じた場合は直ちに医療従事者に相談するべきです。 服用時は推奨される用量を超えないようにし、他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤と併用しないことをお勧めします。 高血圧患者はこの薬服用前後に血圧を頻繁に確認し、心不全またはむくみがある患者は体液貯留が悪化する可能性があるため注意が必要です。 腎機能が低下している患者や脱水症状がある患者はこの薬服用時に腎損傷のリスクがあるため医師の指示に従うべきです。 肝機能異常の兆候が見られる場合には投与中止を考慮すべきであり、血液検査によって貧血の有無を確認する必要があります。 アナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が生じる可能性があるため、過敏症が疑われる場合は直ちに治療を受けるべきです。 この薬は重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があり、皮膚発疹や過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止するべきです。 感染症の症状がある場合、この薬の解熱及び抗炎症効果により症状が隠れる可能性があるため注意が必要です。 喘息患者はアスピリン過敏性喘息との交差反応の可能性があるため、この薬の使用について慎重であるべきです。 視界がぼやける、視野が狭くなるなどの視覚異常が現れた場合、直ちに服用を中止し眼科検査を受けるべきです。 無菌性髄膜炎の症状が現れた場合はこの薬との関連性を確認し適切な措置を取るべきです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にアスピリン、抗凝固剤、ACE阻害剤、利尿剤、リチウム、メトトレキサート、選択的セロトニン再取り込み阻害剤を服用している場合には医師に相談すべきです。 妊娠中、特に20週以降には胎児の腎機能異常と羊水過少症のリスクがあるため、最低限の用量と最短期間の使用が推奨され、30週以降は服用しないべきです。 授乳中にはこの薬が母乳を通じて乳児に悪影響を及ぼす可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することが望ましいです。 6ヶ月未満の小児に対する安全性と効果は確立されていないため使用しないことが推奨されます。 高齢者は身体機能が低下しているため、用量調整と密接な観察が必要です。 過量服用時にはめまい、吐気、嘔吐、肝機能異常、腎不全、呼吸困難、低血圧などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに服用を中止し緊急治療を受けるべきです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ(血管性浮腫、眼窩周辺浮腫、顔面浮腫を含む)、胸部の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー反応、喘息発作、呼吸困難、ショック、血圧低下、血圧上昇、心筋梗塞、脳卒中、心不全、血液異常(再生不良性貧血、溶血性貧血、無顆粒球症、顆粒球減少、白血球減少、血小板減少、血小板機能低下、血小板機能障害、血液障害)、重度の皮膚異常

軽度の副作用

吐気、嘔吐、膨満感、頭痛、下痢、眠気、めまい、抑うつ、消化不良、腹部不快感、口渇、口内炎、腹部膨満感、口腔潰瘍、便秘、黒色便、視界がぼやける、視野が狭くなる、暗点、色覚変異、味覚異常、難聴、耳鳴り、発熱、倦怠感、鼻出血、むくみ、末梢浮腫、眼窩周辺浮腫、顔面浮腫、血小板増加、低カリウム血症、低タンパク血症、低アルブミン血症、血中LDH増加

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外観・包装

外形

無色透明なガラスバイアルに入っている無色または淡い黄色の透明な注射液

包装単位

4ミリリットル/バイアル[X 10バイアル], 8ミリリットル/バイアル[X 10バイアル]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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