氟哌利(150毫克)胶囊

成人服用量

此药需每日总剂量分为两次口服，与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛: 起始剂量为每日150 mg，3至7天后可增加至每日300 mg，必要时每7天可增加至每日最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛: 起始剂量为每日150 mg，1周后可增加至每日300 mg。

儿童服用量

12岁以下儿童及12-17岁青少年患者因缺乏足够的安全性及有效性资料，建议不予使用。

此药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间需要仔细观察情绪变化或行为异常的迹象。 对氟哌利或该药成分过敏者不得服用。 糖尿病患者服用此药可能导致体重增加，因此可能需要调整降血糖药物的剂量。 如果出现血管性水肿等过敏反应，需立即停止服用此药并咨询医疗人员。 老年人在服用此药时，头晕或嗜睡可能加重，需注意防止跌倒或受伤的风险。 在服用此药期间，可能会出现视力模糊或视力变化，如症状持续，应咨询医生。 在单独使用此药之前，如果与其他抗癫痫药物联合使用，停药时需小心。 如果突然停药，可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状，因此应逐渐减少药量。 此药可能存在药物滥用的风险，因此需告知医疗人员精神健康状况和药物使用历史，并加以注意。 肾功能下降的患者可能需要调整剂量，停药后肾功能可能改善。 心力衰竭患者在服用此药时需谨慎，对于有心脏疾病的患者应与医疗人员咨询。 与阿片类镇痛药同服时，中枢神经抑制的风险增加，因此在共同使用时需特别小心。 此药可能导致呼吸抑制，因此在存在呼吸系统疾病或肾功能障碍的患者，可能需要调整剂量。 育龄女性在怀孕早期服用时，可能存在胎儿畸形的风险，因此若有怀孕计划，务必咨询医疗人员并采取有效避孕措施。 本药可能引起头晕和嗜睡，驾驶或操作危险机械时，应避免在症状缓解之前进行。 斯蒂文斯-约翰逊综合征等严重皮肤反应则较少出现，因此如出现皮肤异常症状，应立刻停药并告知医疗人员。 此药与其他药物的相互作用较少，但与酒精或中枢神经抑制剂一同服用，可能增加嗜睡和呼吸抑制的风险。 怀孕或哺乳期妇女在服用此药前必须咨询医疗人员，哺乳期不建议服用。 如过量服用，可能出现混乱、嗜睡、抑郁、发作等症状，因此需立即进行急救治疗。 此药应存放在儿童无法接触的地方，且不应转移到其他容器中保持安全。

严重副作用

荨麻疹，严重肿胀（浮肿），胸闷，呼吸困难，出冷汗，苍白，伴有高热的严重皮疹，水泡，皮肤脱落，口腔/眼结膜疼痛，呼吸急促或困难，哮喘发作，咳嗽+发热伴随的呼吸异常，皮肤或眼睛黄染（黄疸），全身极度乏力，突然且极为严重的头痛，闪电头痛，发作，意识混乱，视力异常，麻痹，尿失禁

轻微副作用

头晕，嗜睡，混乱，定向障碍，刺激性，抑郁，兴奋感，性欲减退，失眠，异体感，性快感异常，坐立不安，焦虑，情绪波动，情绪低落，情绪高涨，找到适当术语的困难，幻觉，异常噩梦，性欲增加，惊恐发作，抑制不住，无动于衷，失调，运动协调障碍，平衡障碍，记忆丧失，注意力障碍，记忆力障碍，颤抖，语言障碍，感觉异常，感觉减退

本药应存放在密闭容器中，以避免空气或湿气影响。储存温度应保持在15度至30度之间，以确保药物的效果安全保持。

外观

白色粉末装填的顶部和底部为白色的硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶