プレガンカプセル150ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回投与量1日150 mg、3〜7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 初回投与量1日150 mg、1週間後に1日300 mgまで増量可能

小児服用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳の青年患者については安全性および有効性の資料が十分ではないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分の変化や行動の異常兆候を注意深く観察する必要があります。 プレガバリンまたはこの薬の成分にアレルギーがある場合は服用を避けるべきです。 糖尿病患者はこの薬服用により体重が増加する可能性があるため、血糖コントロール薬の用量調整が必要かもしれません。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は直ちにこの薬の服用を中止し、医療関係者に相談する必要があります。 高齢者はこの薬の服用によりめまいや眠気が増加し、転倒やけがのリスクがあるため注意が必要です。 この薬の服用中に視力のぼやけや視覚の変化が現れることがあり、症状が持続する場合は医師に相談する必要があります。 この薬を単独で使用する前に他の抗てんかん薬と併用する場合、中止する際には注意が必要です。 服用を急に中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が出る可能性があるため、徐々に減らす必要があります。 この薬には薬物乱用の可能性があるため、精神的健康状態や薬物使用履歴を医療関係者に知らせ、注意する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があり、中止後に腎機能が改善することがあります。 心不全患者はこの薬を服用する際に注意が必要であり、心臓疾患がある場合は医療関係者と相談が必要です。 オピオイド鎮痛剤と併用する場合は中枢神経系抑制のリスクがあるため、併用する場合は特別な注意が必要です。 この薬は呼吸抑制を引き起こす可能性があるため、呼吸器疾患や腎障害がある患者は用量調整が必要な場合があります。 妊娠可能な女性は妊娠初期の服用時に胎児奇形のリスクがあるため、妊娠の計画がある場合は必ず医療関係者と相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作は症状が和らぐまで避けるべきです。 スティーブンス・ジョンソン症候群のような重篤な皮膚反応が稀に現れることがあるため、皮膚の異常症状が出た場合は直ちに服用を中止し、医療関係者に知らせる必要があります。 この薬は他の薬物との相互作用が少ないが、アルコールや中枢神経系抑制剤と併用すると眠気や呼吸抑制のリスクが高まる可能性があります。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を服用する前に必ず医療関係者と相談する必要があり、授乳中は服用を避けることが望ましいです。 過剰摂取時には混乱、眠気、うつ、発作などが現れる可能性があるため、直ちに緊急治療が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管すべきであり、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚あるいは目が黄色くなる（黄疸）、全身の著しい脱力、突然で非常に重度の頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、排尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、気分亢進、性欲減退、不眠、非現実感、性刺激過敏、落ち着きのなさ、不安、気分の変動、感情の低下、感情の高まり、適切な用語を見つけることの困難、幻覚、異常な夢、性欲の増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間に保つことが重要です。こうすることで、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

白色の粉末が入った上部・下部が白い硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶