洛伐他汀片5毫克（洛伐他汀钙）

成人剂量

原发性高胆固醇血症、复合型高脂血症、异常β脂蛋白血症及同质合并家族性高胆固醇血症患者初始剂量为每日一次5毫克。 维持剂量为每日一次10毫克，可根据 LDL-胆固醇水平及患者反应，间隔至少4周进行调整。 最大剂量为每日一次20毫克。 老年人及轻度、中度肾功能不全患者

儿童剂量

异质合并家族性高胆固醇血症的儿童患者（10岁至17岁）每天一次投服5毫克至20毫克。 剂量根据治疗目标进行个体化调整，间隔至少4周。

本药不应用于某些患者。例如，具有药物成分过敏、严重肝功能损害的患者、肌肉疾病患者，以及肾功能严重受损的患者应避免使用。 妊娠或哺乳期女性，以及可能妊娠的女性在服用本药前必须咨询医生，并使用适当的避孕方法。特别是高剂量服用可能增加肌肉相关副作用的风险，因此应加以注意。 本药可能影响肝功能，因此，有肝病或过量饮酒的患者在用药前及用药期间应定期进行肝功能检测。对于甲状腺功能减退症或肾病综合症等疾病患者，也应在治疗前先行治疗相关疾病。 如出现肌肉疼痛、肌肉无力、抽搐等症状，应立即告知医疗人员，并在必要时通过血液检查确认是否存在肌肉损伤。特别是若肌肉酶水平显著升高，应停止用药。 本药可能与某些药物相互作用，因此如正在服用其他药物，务必告知医生或药师。特别是与某些抗生素、抗真菌药、免疫抑制剂、贝特类药物一起使用时，可能增加肌肉损伤的风险。 尚未确定对孕妇及哺乳期妇女的安全性，因此，在服药期间若计划怀孕或正在怀孕，应避免用药；在哺乳期间亦应咨询专业人士。 如过量服用，因无特效解毒剂，应根据症状进行恰当治疗，并监测肝功能及肌肉酶水平。 在驾驶或操作机械时可能会出现头晕，因此需加以注意。 在用药期间若出现严重皮肤反应或过敏症状，应立即停止用药并接受医疗人员的诊治。 最后，本药含有乳糖，因此乳糖不耐受的患者应避免用药。

严重副作用

荨麻疹、伴有血管水肿的过敏反应、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸细胞增多伴全身症状的药物反应综合征（DRESS）、横纹肌溶解症、免疫介导性坏死性肌病、重度肌无力、眼肌无力、咳嗽、呼吸困难、黄疸、肝炎、致命性及非致命性肝衰竭、急性肾衰竭、少尿、血小板减少、严重皮肤异常反应、严重水肿或排尿异常、严重

轻微副作用

头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、瘙痒、皮疹、肌肉疼痛、无力、血尿、咳嗽、腹泻、胸痛、关节疼痛、疲劳、麻木、感觉异常、恶心、腹痛、腹泻、食欲减退、腹部胀气、肝功能检测异常、昏厥、全身疼痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、抑郁、睡眠障碍（失眠及噩梦）、性功能障碍、男性乳腺发育、记忆力减退、健忘症、记忆丧失。

本药对空气或湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。此外，药品应存放在1至30度之间的室温中，不应存放在过热或过冷的地方。

外观

粉红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶