ロバスタチン錠5ミリグラム(ロスバスタチンカルシウム)

成人用量

原発性高コレステロール血症、複合型高脂血症、異常ベータリポタンパク血症および同型接合家族性高コレステロール血症患者には、1日1回5ミリグラムを初回用量として投与します。 維持用量は1日1回10ミリグラムであり、4週間以上の間隔をおいてLDLコレステロール値および患者の反応に応じて調整できます。 最大用量は1日1回20ミリグラムです。 高齢者および軽度・中等度腎不全患者

小児用量

異形家族型高コレステロール血症の小児患者(10歳～17歳)は、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムまで投与します。 投与量は4週間以上の間隔をおいて治療目標に応じて個別に調整します。

この薬は特定の患者には使用しないでください。例えば、この薬の成分にアレルギーがある、または肝機能が重度に障害されている患者、筋疾患のある患者、腎機能が非常に低下している患者は処方されるべきではありません。 妊娠中または授乳中の女性、および妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する前に必ず医師と相談し、適切な避妊方法を使用する必要があります。特に高容量の服用は筋肉関連の副作用のリスクを高める可能性があるため注意が必要です。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝疾患がある、またはアルコールを過度に摂取している患者は服用前および服用中に肝機能検査を定期的に受けるべきです。甲状腺機能低下症やネフローゼ症候群のような疾患がある場合も治療前にこれらの疾患をまず治療すべきです。 筋肉痛、筋力低下、けいれんなどの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせるべきであり、必要に応じて血液検査を通じて筋肉の損傷の有無を確認しなければなりません。特に筋肉酵素値が正常よりも大きく高くなる場合は、薬の服用を中止すべきです。 この薬は一部の薬物と相互作用があるため、他の薬物を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。特に、特定の抗生物質、抗真菌薬、免疫抑制剤、フィブラート系薬剤と併用する際は筋肉損傷のリスクが高くなる可能性があります。 妊婦および授乳婦に対する安全性が確立されていないため、この薬を服用中に妊娠を計画している、または妊娠中の場合は服用を避け、授乳中の場合も専門家に相談すべきです。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療および肝機能および筋肉酵素値のモニタリングが必要です。 運転や機械操作時にめまいが生じる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中に重篤な皮膚反応やアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者の診察を受けるべきです。 最後に、この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症の患者は服用してはいけません。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫を含む過敏反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬物反応症候群(DRESS)、横紋筋融解症、免疫媒介性壊死性筋症、重度筋力低下、眼筋麻痺、咳、呼吸困難、黄疸、肝炎、致命的または非致命的な肝不全、急性腎不全、乏尿、血小板減少症、重篤な皮膚異常反応、重度の浮腫または排尿異常、重度の

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、発疹、筋肉痛、無力感、血尿、咳、下痢、胸痛、関節痛、疲労、無感覚、感覚異常、吐き気、腹痛、下痢、食欲不振、腹部膨満、肝機能検査異常、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、うつ病、睡眠障害(不眠および悪夢を含む)、性的機能異常、女性型乳房、記憶力低下、物忘れ、健忘症、

この薬は空気や湿気に敏感であるため、密閉容器に保管する必要があります。また、薬はあまり高温または低温の場所でなく、1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶