药品信息
普瑞卡胶囊25毫克(普瑞巴林)

普瑞卡胶囊25毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›25mg / 1粒
生产/进口商
(주)메디카코리아
外观
装有白色粉末的上部淡黄色、下部白色的硬胶囊
包装
30粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201904423 · 批准 2019.06.27 · 医保编码 646004820

核心摘要

主要用途
周围及中枢神经病理性疼痛的治疗,癫痫部分发作的辅助治疗,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药为普瑞巴林,每日总用量分为两次口服,食品无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛: 初始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,如有需要可在7天间隔内增加至每日最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛: 初始剂量为每日150 mg,
儿童服用量
对12岁以下儿童及12-17岁青少年患者的安全性和有效性资料不足,故不建议使用。

成分

生产厂家
(주)메디카코리아

功效・作用

周围及中枢神经病理性疼痛的治疗,癫痫部分发作的辅助治疗,改善纤维肌痛

  • 周围神经病理性疼痛,中枢神经病理性疼痛,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药用于成人治疗周围和中枢神经病理性疼痛,并作为癫痫部分发作的辅助药物。同时有助于缓解纤维肌痛的症状。总体而言,该药用于改善与神经疼痛相关的各种症状。

服用方法

成人服用量

本药为普瑞巴林,每日总用量分为两次口服,食品无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛: 初始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,如有需要可在7天间隔内增加至每日最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛: 初始剂量为每日150 mg,

儿童服用量

对12岁以下儿童及12-17岁青少年患者的安全性和有效性资料不足,故不建议使用。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,服用期间如出现抑郁或情绪变化,应立即咨询医生。 对本药过敏反应或乳糖不耐受的患者不得服用。 糖尿病患者因体重增加可能需要调整血糖控制药物的剂量,需注意。 如出现面部或口周肿胀等血管性水肿症状,应立即停止用药并与医疗人员咨询。 老年人服用本药可能会加重头晕或嗜睡,因此首次服用时需谨慎。 可能出现视力模糊或视力变化,如出现这些症状,应停止用药并告知医生。 若长期或突然停用本药,可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,应根据医生指示调节用药。 有药物滥用史的患者需谨慎使用本药,且若出现滥用迹象应告知医疗人员。 肾功能下降的患者可能需要调整剂量。 重度心脏疾病患者在服用本药前须与医疗人员咨询。 与阿片类镇痛药联合用药时,需注意中枢神经系统抑制风险。 呼吸功能较弱的患者或老年人有严重呼吸抑制的风险,需遵循医生指示服用。 妊娠早期可能存在胎儿畸形风险,孕妇最好不要服用本药,育龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期女性需咨询医生,如药物可能通过母乳传递。 本药可能引起头晕和嗜睡,服用后应避免驾驶或操作危险机械,以确保安全。 严重皮肤反应可能偶尔发生,如出现皮疹或水肿等异常症状,应立即停止服用并与医疗人员咨询。 过量服用可能导致意识混乱、嗜睡、迷惑等症状,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 儿童或老人应存放在安全的地方,避免接触,并不建议转移至其他容器中。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重肿胀(水肿),血管性水肿,面部、口周及上呼吸道水肿,胸闷,呼吸困难,出冷汗,脸色苍白,伴有高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥脱、口/眼黏膜疼痛,严重皮肤异常反应,哮喘发作,咳嗽+发热伴随的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身乏力,肝脏异常(黄疸),突发和非常严重的头痛,

轻微副作用

头晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激过度,抑郁,愉悦感,性欲减退,失眠,离人感,性兴奋异常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,适当术语寻找困难,幻觉,异常梦境,性欲增强,惊恐发作,无法克制,麻木,失调,运动协调异常,平衡障碍,记忆缺失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,语言障碍,感觉异常,感觉下降

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气或湿气敏感,因此应储存在密闭的容器中。此外,避免过热或过冷,建议在15至30度的室温下保存。

外观·包装

外观

装有白色粉末的上部淡黄色、下部白色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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