プレリカカプセル25ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬はプレガバリンであり、1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量1日150 mg投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量1日150 mg投与

小児服用量

12歳未満の小児および12-17歳の若年患者に対しては、安全性および有効性のデータが十分ではないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺願望または自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に抑うつや気分の変化がある場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に過敏反応がある場合や乳糖不耐症の患者は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加のために血糖調整薬の用量調整が必要になることがあるため注意が必要です。 顔や口の周りが腫れるという血管性浮腫の症状が現れた場合には、直ちに服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はこの薬の服用によりめまいや眠気が増すことがあるため、初めて服用する際は注意が必要です。 視力がかすむ、または視力が変化する可能性があり、このような症状が現れた場合は薬を中止し医師に報告する必要があります。 この薬を長期間または突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って服用を調整する必要があります。 薬物乱用の過去がある患者はこの薬の乱用リスクが高まるため、使用には注意が必要であり、乱用の兆候が見られた場合には医療従事者に知らせる必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になることがあります。 重篤な心疾患のある患者は、この薬を服用する前に必ず医療従事者と相談するべきです。 この薬とオピオイド系鎮痛薬を同時に服用すると中枢神経抑制のリスクが高まるため注意が必要です。 呼吸機能が低下した患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、医師の指示に従って服用する必要があります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の可否について医師に相談する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、服用後は運転や危険な機械の操作を避けることが安全です。 重篤な皮膚反応がまれに発生することがあるため、皮膚の発疹や腫れなどの異常が現れた場合は直ちに服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 過剰摂取時には意識の混迷、眠気、混乱などが現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 子供や高齢者は手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、血管性浮腫、顔面、口の周りおよび上気道の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の極度の倦怠感、肝機能異常（黄疸）、突然で非常に強い頭痛

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚の障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、非現実感、性に関する感覚異常、不安、焦り、気分の浮き沈み、感情の低下、感情の高まり、適切な用語を見つけるのが困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無関心、運動失調、協調運動異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、非常に暑い場所や非常に寒い場所を避け、15度から30度の間の室温で保管するのが良いです。

外形

白色の粉末が入った上部が薄い黄色、下部が白い硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶