药品信息

友友利培酮片1毫克(利培酮)

处方药片剂口服已过期
成分・含量
利培酮›1mg / 1片
生产/进口商
优优制药有限公司
外观
长方形白色薄膜包衣片
包装
瓶 - 30片/瓶, 瓶 - 200片/瓶
许可状态
已过期

品目基准编码 201904354 · 批准 2019.06.25

该产品已于2024.06.25变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
精神疾病(精神分裂症、躁狂症)、痴呆的行为和精神病性症状、破坏性行为障碍的治疗
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药的治疗剂量应根据患者的临床状况进行调整,并应给予尽可能低的有效剂量。 将本药置于舌上,若在数秒内崩解,可不配水吞服或用水送服(仅适用于口腔崩解片)。 1. 精神分裂症 1) 成人 (1) 初始剂量:以利培酮计,每次1 mg,每日2次口服,并逐渐增加剂量。 (2) 维持剂量:每次1∼3 mg,每日2次。根据年龄和症状适当增减剂量。 (3) 每日剂量达到10 mg以上时,与低剂量相比,未观察到额外疗效,且可能增加锥体外系症状的风险。只有在判断个别患者的获益大于风险时,才可给予每日10 mg以上的剂量。 (4) 每日剂量达到16 mg以上时,其安全性尚未确立,因此不得给药。 (5) 如需额外的镇静作用,可合并使用苯二氮䓬类药物。 2) 特殊人群用药 ⦁老年患者及有低血压倾向的患者 初始剂量为每次0.5 mg,每日2次。根据患者状况,每次增加0.5 mg、每日2次,直至达到每次1~2 mg、每日2次。通常,每次剂量增加至1.5 mg以上、每日2次时,至少应间隔1周。 3) 从既往抗精神病药物转换为本药时 如医学上适宜,应在逐渐减少既往药物剂量的同时开始使用本药。此外,如医学上适宜,从既往长效抗精神病药物转换时,应在原定长效制剂下一次注射的时间开始使用本药。应定期重新评估是否有必要继续使用合并的抗帕金森药物。 2. 阿尔茨海默型痴呆患者的激越、攻击行为或精神病性症状 初始剂量为本药每次0.25 mg,每日2次。根据患者情况,如有需要,可至少间隔2日,每次增加0.25 mg、每日2次。多数患者的最佳剂量为每次0.5 mg、每日2次,但可根据患者情况增加至每次1 mg、每日2次。患者达到最佳剂量后,也可考虑每日1次的给药方案。与对症治疗一样,应评估持续使用本药的合理性。 3. 双相障碍躁狂发作的辅助治疗 ⦁ 建议初始剂量为本药每日1次,每次2 mg。根据患者情况,可间隔24小时以上,每日增加1 mg。多数患者的最佳剂量范围为每日2∼6 mg。与对症治疗一样,应评估持续使用本药的合理性。 4. 行为障碍及其他破坏性行为障碍 与对症治疗一样,应评估持续使用本药的合理性。 肾功能不全及肝功能不全 肾功能不全或肝功能不全患者的初始剂量和维持剂量应减半,并应更加缓慢地调整剂量。对这些患者使用本药时应谨慎(参见5. 一般注意事项)
儿童服用量
精神分裂症:缺乏用于儿童及15岁以下青少年的临床经验。 双相障碍躁狂发作的辅助治疗:缺乏用于儿童及15岁以下青少年的临床经验。 行为障碍及其他破坏性行为障碍,体重50 kg以上:初始剂量为本品0.5 mg,每日1次。根据患者情况,如有必要,可至少间隔2天,每日增加0.5 mg。对大多数患者而言,最佳剂量为1 mg,每日1次。根据患者情况,可给予0.5∼1.5 mg,每日1次。 行为障碍及其他破坏性行为障碍,体重50 kg以下:初始剂量为0.25 mg,每日1次。根据患者情况,如有必要,可至少间隔2天,每日增加0.25 mg。对大多数患者而言,最佳剂量为0.5 mg,每日1次。根据患者情况,可给予0.25∼0.75 mg,每日1次。 行为障碍及其他破坏性行为障碍:缺乏用于5岁以下儿童的临床经验。

成分

生产厂家
优优制药有限公司

功效・作用

精神疾病(精神分裂症、躁狂症)、痴呆的行为和精神病性症状、破坏性行为障碍的治疗

  • 精神分裂症、焦虑、攻击性、精神病症状、躁狂发作、破坏性行为、冲动性、自残行为、行为障碍
查看批准原文

本药用于治疗精神分裂症,帮助中度至重度阿尔茨海默型痴呆患者短期(最多6周)缓解焦虑、攻击性或精神病症状。此外,本药也用于双相障碍相关的躁狂发作的情绪稳定剂辅助治疗。同时,亦用于智力低于平均水平的儿童、青少年及成人中出现的破坏性行为障碍及其他破坏性行为障碍的治疗。对于多种精神和行为障碍症状的改善效果显著。

服用方法

成人服用量

本药的治疗剂量应根据患者的临床状况进行调整,并应给予尽可能低的有效剂量。 将本药置于舌上,若在数秒内崩解,可不配水吞服或用水送服(仅适用于口腔崩解片)。 1. 精神分裂症 1) 成人 (1) 初始剂量:以利培酮计,每次1 mg,每日2次口服,并逐渐增加剂量。 (2) 维持剂量:每次1∼3 mg,每日2次。根据年龄和症状适当增减剂量。 (3) 每日剂量达到10 mg以上时,与低剂量相比,未观察到额外疗效,且可能增加锥体外系症状的风险。只有在判断个别患者的获益大于风险时,才可给予每日10 mg以上的剂量。 (4) 每日剂量达到16 mg以上时,其安全性尚未确立,因此不得给药。 (5) 如需额外的镇静作用,可合并使用苯二氮䓬类药物。 2) 特殊人群用药 ⦁老年患者及有低血压倾向的患者 初始剂量为每次0.5 mg,每日2次。根据患者状况,每次增加0.5 mg、每日2次,直至达到每次1~2 mg、每日2次。通常,每次剂量增加至1.5 mg以上、每日2次时,至少应间隔1周。 3) 从既往抗精神病药物转换为本药时 如医学上适宜,应在逐渐减少既往药物剂量的同时开始使用本药。此外,如医学上适宜,从既往长效抗精神病药物转换时,应在原定长效制剂下一次注射的时间开始使用本药。应定期重新评估是否有必要继续使用合并的抗帕金森药物。 2. 阿尔茨海默型痴呆患者的激越、攻击行为或精神病性症状 初始剂量为本药每次0.25 mg,每日2次。根据患者情况,如有需要,可至少间隔2日,每次增加0.25 mg、每日2次。多数患者的最佳剂量为每次0.5 mg、每日2次,但可根据患者情况增加至每次1 mg、每日2次。患者达到最佳剂量后,也可考虑每日1次的给药方案。与对症治疗一样,应评估持续使用本药的合理性。 3. 双相障碍躁狂发作的辅助治疗 ⦁ 建议初始剂量为本药每日1次,每次2 mg。根据患者情况,可间隔24小时以上,每日增加1 mg。多数患者的最佳剂量范围为每日2∼6 mg。与对症治疗一样,应评估持续使用本药的合理性。 4. 行为障碍及其他破坏性行为障碍 与对症治疗一样,应评估持续使用本药的合理性。 肾功能不全及肝功能不全 肾功能不全或肝功能不全患者的初始剂量和维持剂量应减半,并应更加缓慢地调整剂量。对这些患者使用本药时应谨慎(参见5. 一般注意事项)

儿童服用量

精神分裂症:缺乏用于儿童及15岁以下青少年的临床经验。 双相障碍躁狂发作的辅助治疗:缺乏用于儿童及15岁以下青少年的临床经验。 行为障碍及其他破坏性行为障碍,体重50 kg以上:初始剂量为本品0.5 mg,每日1次。根据患者情况,如有必要,可至少间隔2天,每日增加0.5 mg。对大多数患者而言,最佳剂量为1 mg,每日1次。根据患者情况,可给予0.5∼1.5 mg,每日1次。 行为障碍及其他破坏性行为障碍,体重50 kg以下:初始剂量为0.25 mg,每日1次。根据患者情况,如有必要,可至少间隔2天,每日增加0.25 mg。对大多数患者而言,最佳剂量为0.5 mg,每日1次。根据患者情况,可给予0.25∼0.75 mg,每日1次。 行为障碍及其他破坏性行为障碍:缺乏用于5岁以下儿童的临床经验。

注意事项

本药在高龄痴呆患者使用时可能增加死亡率,因此需特别注意。 应避免高龄痴呆患者出现脱水状态。 本药可能增加静脉血栓症的风险,因此在给药前及给药过程中需检查血栓症风险因素并采取预防措施。 对于患有苯丙酮尿症的患者,由于本药含有人工甜味剂天冬氨酸,需特别注意。 服用本药时,若与酒精或中枢神经抑制剂一起使用可能会加重中枢神经抑制,因此应避免联合使用。 心脏疾病或血压问题、肝或肾功能异常的患者应谨慎使用本药,可能需要调整剂量。 本药可降低血压,导致头晕或晕厥,因此在首次服用或增加剂量时需特别注意。 怀孕或哺乳期的女性在服用本药时应考虑对胎儿或新生儿的影响,谨慎决定。 对于儿童或青少年,使用经验有限,因此需要专家的判断。 服用期间可能出现嗜睡、头晕、焦虑、失眠等症状,因此在驾驶或操作机械时需谨慎。 服用本药期间可能出现体重增加或血糖变化,因此需要定期检查健康状况。 可能与其他药物有相互作用,如正在服用其他药物,必须告知医疗人员。 若发生过量服用,需立即前往医疗机构接受适当治疗,并做好应急准备。 本药应存放在儿童接触不到的地方,药片容易破碎,应小心处理。

副作用

死亡率增加,脑血管不良反应,静脉血栓症,咽喉炎,上呼吸道感染,鼻窦炎,尿路感染,贫血,过敏反应,失眠,焦虑,神经亢奋,帕金森症,坐立不安,嗜睡,头晕,镇静,震颤,肌肉紧张异常,嗜睡症,体位性眩晕,运动异常,晕厥,视物模糊,耳痛,直立性低血压,心动过速,低血压,鼻塞,呼吸困难,鼻血,鼻窦充血,恶心,便秘,消化不良,呕吐,腹泻,唾液分泌过多,口干,腹部不适,腹痛,胃肠不适,上腹部痛,皮疹,皮肤干燥,头皮屑,脂溢性皮炎,角化过度,背痛,关节痛,肢体疼痛,尿失禁,射精障碍,疲乏,无力,发热,胸痛,血液肌酐和磷酸激酶升高,心率增加,肺炎,软组织炎,食欲减退,意识混乱,短暂性缺血发作,意识状态下降,流口水,脑血管事故,结膜炎,低血压,咳嗽,流鼻涕,吞咽困难,大便块,红斑,异常姿势,关节肿胀,外周水肿,行走障碍,凹陷性水肿,体温上升,上呼吸道感染,鼻炎,流感,食欲增加,中度失眠,乏力,头痛,口吃,注意力障碍,平衡障碍,过度睡眠,心悸,咽喉后部疼痛,肺充血,瘙痒,青春痘,肌肉痛,颈痛,遗尿,频尿,乳汁分泌过多,情绪异常,懒惰,胸部不适,体重增加,血液催乳素升高,焦虑,情感迟钝,睡眠障碍,性欲减退,性无感症,抑郁症,噩梦,对刺激无反应,合作异常,意识丧失,语言障碍,感觉减退,运动障碍,广泛性运动异常,脑缺血,脑血管事故障碍,神经松弛药恶性综合症,糖尿病昏迷,头部颤动,痉挛,精神运动过度活动,迟缓运动异常,脑血管障碍,感觉异常,眼充血,眼分泌物,眼球旋转,眼睑肿胀,光敏感,眼睑痂,眼干,眼泪增多,眩光,青光眼,视力下降,耳鸣,眩晕,心动过缓,心房颤动,心律失常,房室传导阻滞,红潮,传导障碍,心电图异常,心电图QT间期延长,动脉闭塞,心动过缓,喘息,吸入性肺炎,发声障碍,湿性咳嗽,气道充血,湿啰音,呼吸障碍,鼻腔肿胀,过度呼吸,便失禁,胃炎,嘴唇肿胀,唇炎,唾液缺乏症,腹胀,胃肠炎,舌头肿胀,牙痛,皮肤变色,皮肤病变,皮肤障碍,红斑性皮疹,丘疹性皮疹,全身性皮疹,半丘疹性皮疹,湿疹,肌肉骨骼胸痛,关节僵硬,肌肉无力,横纹肌溶解,排尿障碍,闭经,女性型乳房,阴道分泌物,勃起功能障碍,射精障碍,月经障碍,乳房肿胀,性功能障碍,反向射精,乳房分泌物,口渴,流感样症状,水肿,乏力,面部水肿,不适,全身水肿,寒战,外周血管冷,药物撤药综合症,药物不良反应,体温降低,手术相关疼痛,ALT增加,心电图异常,嗜酸性粒细胞增多,AST增加,白细胞减少,血糖升高,血红蛋白减少,血细胞比容降低,体温下降,血压降低,转氨酶增高,γ-谷氨酰转移酶升高,肝酶增加,无粒细胞缺乏症,低血小板症,抗利尿激素分泌异常,糖尿病酮症酸中毒,糖尿病,低血糖症,水中毒,血中胆固醇增加,血中甘油三酯增加,躁狂症,味觉异常,手术中瞳孔张力降低综合症,心房颤动,深静脉血栓症,肺栓塞,睡眠呼吸暂停综合症,肠梗阻,胰腺炎,黄疸,血管水肿,脱发,新生儿药物撤药综合症,尿潴留,持久勃起症,低体温症,心电图QT延长,焦虑,失眠,坐立不安,运动异常,肌张力异常,帕金森症,高血压,肌肉骨骼疼痛,行走异常,水肿,疼痛,跌倒,耳部感染,病毒感染,咽炎,扁桃体炎,支气管炎,眼部感染,感染,局部感染,膀胱炎,中耳炎,指甲真菌感染,螨虫皮炎,支气管肺炎,气道感染,气管支气管炎,慢性中耳炎,嗜酸性粒细胞增多,红细胞比容减少,白细胞减少,中性粒细胞减少,药物超敏反应,尿糖检测,高催乳素血症,后反应,食欲不振,血中胆固醇增加,血中甘油三酯增加,高血糖症,体重减轻,情感迟钝,睡眠障碍,性欲减退,性无感症,抑郁症,噩梦,自杀企图,事故异常,妄想,幻觉,幻听,包括自杀,受害妄想,性欲亢进,性欲减退,感觉异常,发作,手脚颤动,精神运动亢奋,静止,麻木,头部不适,神经松弛药恶性综合症,眼睑痉挛,眼运动障碍,头晕,心动过缓,心室早期收缩,心律失常,血栓栓塞,体位性心动过速综合症,牙痛,舌痉挛,过度灵活,痔疮,湿疹,多汗症,瘙痒,药物皮疹,荨麻疹,臀部疼痛,月经延迟,射精延迟,稀少月经,乳房不适,乳房充血,乳房肥大,排尿困难,过敏反应,疼痛,硬化,跌倒

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气或湿度敏感,因此应存放在密闭容器中。储存温度应保持在1度至30度之间的室温,这样可以安全地保持药物的效果。

外观·包装

外观

长方形白色薄膜包衣片

包装单位

瓶 - 30片/瓶, 瓶 - 200片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。