ユユリスペリドン錠1ミリグラム（リスペリドン）

成人服用量

本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調節し、可能な限り最小有効量を投与する。 本剤を舌の上に置き、数秒以内に崩壊したら、水なしで飲み込むか、水とともに飲み込む（口腔内崩壊錠に限る）。 1. 統合失調症 1) 成人 (1) 初期用量：リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量する。 (2) 維持用量：1回1∼3 mgを1日2回投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。 (3) 1日10 mg以上を投与した場合、低用量投与時と比べて追加の効果は認められず、錐体外路症状のリスクが増加する可能性がある。1日10 mg以上は、個々の患者において有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する。 (4) 1日16 mg以上の投与は安全性が確立されていないため、投与しない。 (5) さらなる鎮静効果が必要な場合は、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用投与できる。 2) 特定の患者集団への投与 ⦁高齢者および低血圧の素因がある患者 初期用量は1回0.5 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて、1回1～2 mgを1日2回投与する用量に達するまで、0.5 mgずつ1日2回増量する。1回1.5 mg以上を1日2回投与する用量への増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあけて行う。 3) 既存の抗精神病薬から本剤に切り替える場合 医学的に適切な場合は、既存薬の用量を徐々に減量しながら本剤の投与を開始する。また、医学的に適切な場合、既存の持効性注射剤の抗精神病薬から切り替える際は、持効性製剤の次回予定投与に代えて本剤の投与を開始する。併用中の抗パーキンソン薬の投与を継続する必要があるか、定期的に再評価する。 2. アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状 初期用量は本剤として1回0.25 mgを1日2回投与する。患者によって必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1回0.25 mgを1日2回ずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1回0.5 mgを1日2回投与だが、患者によっては1回1 mgを1日2回まで増量できる。患者が最適用量に達した後は、1日1回投与も考慮できる。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する。 3. 双極性障害の躁病に対する補助療法 ⦁ 初期用量として、本剤を1日1回2 mg投与することが推奨される。患者によっては、24時間以上の間隔をあけて1日1 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1日2∼6 mgの範囲である。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する。 4. 行為障害およびその他の破壊的行動障害 対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する。 腎機能障害および肝機能障害 腎機能障害または肝機能障害の患者には、初期用量および維持用量を半量とし、より緩徐に用量を調節する。これらの患者に本剤を投与する場合は注意する（5. 一般的な注意を参照）。

小児服用量

統合失調症：小児および15歳未満の青年における臨床経験は不足している。 双極性障害の躁病に対する補助療法：小児および15歳未満の青年における臨床経験は不足している。 行為障害およびその他の破壊的行動障害、体重50 kg以上：初回用量は本剤として0.5 mgを1日1回投与する。患者の状態に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.5 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1 mgを1日1回投与である。患者の状態に応じて0.5∼1.5 mgを1日1回投与できる。 行為障害およびその他の破壊的行動障害、体重50 kg未満：初回用量は0.25 mgを1日1回投与する。患者の状態に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.25 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は0.5 mgを1日1回投与である。患者の状態に応じて0.25∼0.75 mgを1日1回投与できる。 行為障害およびその他の破壊的行動障害：5歳未満の小児における臨床経験は不足している。

この薬は高齢の認知症患者に投与する際に死亡率が増加する可能性があるため、特に注意が必要です。 高齢の認知症患者が脱水状態にならないように管理する必要があります。 この薬は静脈血栓症のリスクを高める可能性があるため、投与前および投与中に血栓症のリスクファクターを確認し、予防措置を講じる必要があります。 フェニルケトン尿症という遺伝性疾患がある患者は、この薬に含まれる人工甘味料アスパルテームに注意が必要です。 アルコールや中枢神経抑制薬と併用すると、中枢神経抑制が増強される可能性があるため、併用を避ける必要があります。 心疾患や血圧に問題がある患者、肝臓や腎臓の機能に異常がある患者は、この薬を慎重に使用する必要があり、用量調整が必要になる場合があります。 この薬は血圧を下げるため、めまいや失神を引き起こす可能性があるので、特に初めて服用する場合や用量を増やす時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する際に胎児や新生児に与える影響を考慮して慎重に決定する必要があります。 小児や青年に対する使用経験は限られているため、専門家の判断が必要です。 服用中には眠気、めまい、不安、不眠症などの症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 この薬を服用している間に体重の増加や血糖値の変化がある可能性があるため、定期的な健康状態の確認が必要です。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 過剰摂取した場合は、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があり、緊急時に備える必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、錠剤は壊れやすいため注意して取り扱う必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

長方形の白色フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 200錠/瓶