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普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
建一生物制药股份有限公司

品目基准编码 201904257 · 批准 2019.06.19 · 医保编码 073000400
外周和中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫部分发作辅助药物,改善纤维肌痛
本药用于缓解成人的外周及中枢神经病理性疼痛。此外,它也作为癫痫患者二次全身症状有无部分发作的辅助治疗药物使用。同时也有助于改善纤维肌痛的症状。这样对各种神经相关疾病及症状有效。
本药应每日总量分为两次口服,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3~7天后可增加至每日300 mg。如有需要,可每7天逐步增加至每日最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日
对12岁以下儿童及12-17岁青少年患者,因缺乏充分的安全性和有效性资料,不推荐使用。
本药可能增加自杀意念或自杀行为的风险,因此服用患者应仔细观察抑郁症或情绪变化,行为异常的征兆。 对本药成分过敏或有特定遗传性乳糖不耐症疾病的患者,禁止服用。 糖尿病患者在服用本药后可能需要调整血糖控制药物的剂量,以防体重增加。 如出现血管性水肿症状,如面部或口周肿胀,需立即停止服用药物并咨询医生。 老年人服用本药时可能会增加头晕或嗜睡的风险,从而增加摔倒的风险,请加以注意。 本药可能会出现视力模糊或视力变化,如出现这些症状可停止服药。 如突然停止本药可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应在医生指导下逐渐停药。 有药物滥用史的患者服用本药时需谨慎,以免滥用风险增加。 肾功能下降患者可能需要调整剂量,心脏病患者也应谨慎服用。 与阿片类镇痛药合用可能增加中枢神经系统抑制的风险,需注意。 孕早期可能有胎儿畸形风险,孕妇应避免服用或仔细考虑,适龄女性应该使用有效的避孕措施。 哺乳期妇女注意本药可能通过母乳传递,因此需谨慎决定是否哺乳及用药。 本药可能引起头晕和嗜睡,驾驶或操作危险机械时需注意。 过量服用可能出现困惑、嗜睡、抑郁、癫痫等症状,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 应将药物放置在儿童接触不到的地方,切勿将药物转移至其他容器,以免发生意外或品质下降。
荨麻疹、严重肿胀(浮肿)、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、高烧伴有严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口腔/眼部黏膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、咳嗽伴发热呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、突发严重头痛、闪电性头痛、癫痫、意识混淆、视力异常、麻痹、尿液变化
头晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激敏感性、抑郁、满足感、性欲减少、失眠、人格解离、性感觉异常、坐立不安、焦虑、情绪波动、情感降低、情感升高、寻找合适用语的困难、幻觉、异常梦境、性欲增加、惊恐发作、失控、麻木、协调失调、运动协调异常、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、语言障碍、感觉异常、感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭的容器中,防止空气或潮气进入,建议保存在15到30度的室温环境中。 如此存放可以长时间保持药物效果。
白色粉末装入上下白色硬胶囊中
30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
建一生物制药股份有限公司

普瑞巴林 75mg
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普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。