リリキュアカプセル150mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて、食事にかかわらず経口投与します。 1. 神経病性疼痛 - 末梢神経病性疼痛: 開始用量として1日150 mgを投与し、3~7日後に1日300 mgまで増量可能です。必要に応じて7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能です。 - 中枢神経病性疼痛: 開始用量1日150 mg投与後、1週間後に1日

小児服用量

12歳未満の小児および12-17歳の青年患者に対して、安全性と有効性に関する十分なデータがないため投与は推奨されていません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用する患者はうつ病や気分の変化、行動の異常徴候を注意深く観察する必要があります。 この薬に含まれている成分にアレルギーがある場合や特定の遺伝的乳糖不耐症の疾患がある場合には服用を避けるべきです。 糖尿病患者はこの薬の服用後に体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要となる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状、例えば顔や口元が腫れる場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はこの薬を服用することでめまいや眠気が増加し、転倒のリスクが高まるため注意が必要です。 この薬は視覚のぼやけや視力の変化を引き起こす可能性があり、これらの症状が現れた場合は服用を中止できます。 この薬を急に中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者と相談の上、段階的に中止するべきです。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高いため、服用時には注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があり、心疾患のある患者も注意深く服用する必要があります。 この薬とオピオイド鎮痛薬を同時に服用すると中枢神経系抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠早期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦はこの薬の服用を避けるか慎重に判断する必要があり、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の有無と薬の服用を慎重に検討する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があり、運転や危険な機械の操作をする際には注意が必要です。 過剰摂取により混乱、眠気、うつ病、発作などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 子供の手の届かないところに保管する必要があり、薬を他の容器に移すことは事故や品質低下の原因となる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色悪化、高熱に伴うひどい発疹、水疱、皮膚剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは息苦しさ、喘息発作、咳+発熱伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の極度の倦怠感、突然の激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、感情過少、性欲減退、不眠症、二人称感覚、性感異常、落ち着きのなさ、不安、気分の動揺、感情の低下、感情の高揚、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚過少

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の間の常温で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の粉末が入った上下白色のハードカプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶