当前查看利利喹胶囊75毫克(普瑞巴林)
普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
建一生物制药有限公司

品目基准编码 201903451 · 批准 2019.05.28 · 医保编码 073000620
治疗周围及中枢神经病性疼痛,辅助治疗癫痫部分发作的效果,改善纤维肌痛
本药用于缓解成人的周围及中枢神经病性疼痛。此外,作为癫痫患者中伴有或不伴有继发性全身症状的部分发作的辅助治疗是有效的。同时也对纤维肌痛的治疗有帮助。本药用于改善多种神经系统疾病和疼痛症状。
本药为普瑞巴林,每日总剂量分为两次口服,与食物无关。 1. 神经病性疼痛 1)周围神经病性疼痛 - 启始剂量:每日150 mg - 3至7天后可增加至每日300 mg - 如有需要,亦可在7天间隔内增加至每日最大600 mg 2)中枢神经病性疼痛 - 启始剂量:
对12岁以下的儿童和12至17岁的青少年患者,安全性和有效性资料不足,因此不建议给予。
本药可能会增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间需仔细观察抑郁症、情绪变化或异常行为的出现。 对本药成分过敏的患者或有某些遗传代谢障碍的患者不应服用。 糖尿病患者可能因体重增加而需要调整血糖控制药物的剂量,应予以注意。 如出现血管性水肿等严重过敏反应,应立即停止服用并咨询医疗人员。 老年患者因眩晕或嗜睡而有跌倒风险,服用初期需特别小心。 有些患者可能出现视力模糊或视力变化,如出现这些症状请咨询医生。 停药时可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应根据医疗人员的指示逐渐停药。 有药物滥用风险的患者,精神疾病史或药物滥用史的患者需特别注意,观察是否出现异常行为。 肾功能受损的患者可能需要调整剂量。 患有心血管疾病的患者也应谨慎使用。 本药与鸦片类镇痛药同时服用可能加重中枢神经系统抑制症状,应予以注意。 有呼吸系统疾病或肾脏障碍的患者、老年人可能有呼吸抑制的风险,因此可能需要调整剂量。 孕早期因可能导致胎儿畸形的风险,应避免在妊娠期间使用,适龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期间本药可能通过母乳传递,因此应谨慎决定哺乳与治疗的必要性。 在驾驶或操作机械时,由于眩晕或嗜睡的风险,应予以注意。 本药可能引起严重的皮肤反应,如出现皮疹或肿胀等异常症状,应立即停药。 过量服用时可能出现混淆、嗜睡、抑郁等症状,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 儿童或老年人服用本药时需特别小心,儿童应特别存放在远离碰触的地方。
荨麻疹,严重水肿,胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,伴高热的严重皮疹,水泡,皮肤脱落,口/眼黏膜疼痛,呼吸急促或困难,哮喘发作,咳嗽+发热伴呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度嗜睡,突然出现的极严重头痛,闪电般的头痛,抽搐,意识混乱,视觉异常,麻痹,小便
眩晕,嗜睡,混淆,方向感障碍,刺激敏感性,抑郁,愉悦感,性欲减少,失眠,分离感,性兴奋障碍,坐立不安,焦虑,情绪波动,情感低落,情感上升,寻找合适术语的困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,恐慌发作,抑制失常,无动性,失调,运动协调异常,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,因此必须存放在密闭容器中。储存温度应保持在15度至30度之间的室温,以保持药效。
上部为褐色,下部为白色的硬胶囊,内含白色或微黄色粉末
30粒/瓶,100粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
建一生物制药有限公司

普瑞巴林 75mg
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普瑞巴林 75mg
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三振制药(株)

普瑞巴林 75mg
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韩美药品(株)

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。