尤美沙坦片20毫克(奥美沙坦酯)

成人服用量

推荐初始剂量为每日1次10毫克，与进食无关。 如果血压未能得到适当控制，剂量可增加至每日1次20毫克。 可最大增至每日40毫克。 降压效果在治疗开始后2周内显现，约8周时达到最大效果。 如血压未能得到控制，可考虑与噻嗪类利尿剂合用。 最好每日在同一时间（例如早晨）服用。

儿童服用量

尚未确立对儿童的安全性和有效性。

该药在妊娠第二和第三期服用可能对胎儿或新生儿造成严重损伤或死亡，因此一旦确认怀孕，应立即停止使用。 对该药成分过敏的患者、孕妇或哺乳期妇女、接受肾透析的患者、重度肝功能障碍患者、胆道阻塞患者、乳糖不耐症患者、特定类型糖尿病患者及肾功能中度以上受损患者不应使用。 血容量或钠盐减少的患者、严重心力衰竭患者、肾功能较弱者、肾血管性高血压患者、高钾血症风险患者、主动脉或二尖瓣狭窄患者、原发性醛固酮增多症患者在使用该药时需特别注意，并在治疗开始时密切观察其状态。 服用该药时可能出现头晕，应避免进行高空作业或驾驶等危险机械操作。 在临床试验和上市后研究中，该药使用相对安全，但可能出现头晕、头痛、腰痛、消化不良、胸痛、外周水肿、高钾血症等副作用。 可能出现伴有慢性腹泻和体重减轻的慢性吸收不良症类肠道疾病，如有此类症状需立即咨询医生。 该药与保钾利尿剂或钾补充剂联合使用时，血中钾水平可能危险性升高，因此若与此类药物一起服用，需通过血液检查定期监测钾水平。 与其他降压药合用时，降压效果可能增加，需予以注意。与锂制剂合用时，存在锂毒性风险，不推荐使用。 与非甾体抗炎镇痛药合用时，可能导致肾功能恶化，应定期监测肾功能并确保充足的水分摄入。 孕期可能对胎儿造成严重风险，因此有怀孕计划或已怀孕者应停止使用该药，哺乳期女性也应停乳或咨询医生，因为该药可能导致婴儿出现不良反应。 儿童安全性未得到确立，老年患者体内药物浓度可能增加，可能需要调整剂量。 过量服用时可能出现低血压、心悸、心动过缓等症状，应根据症状给予适当的治疗。

头晕，腰痛，支气管炎，肌酸磷酸激酶升高，腹泻，头痛，血尿，高血糖，高甘油三酯血症，流感样症状，咽炎，鼻炎，鼻窦炎，咳嗽，胸痛，周围水肿，眩晕，腹痛，消化不良，胃炎，恶心，心悸，高胆固醇血症，高脂血症，高尿酸血症，关节痛，关节炎，肌肉痛，皮疹，面部水肿，无力，血管水肿，过敏反应，呕吐，慢性吸收不良症，横纹肌溶解症，高钾血症，急性肾功能衰竭，血清肌酐升高，脱发，瘙痒，荨麻疹，自身免疫性肝炎，体位性眩晕，心悸，血压升高，血清肌酐增加，鼻出血，上呼吸道感染，哮喘，体位性眩晕

该药应存放在密封容器中，以避免暴露于空气或湿气。存放温度应保持在1℃至25℃之间的室温。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

内包装 - 30片/瓶,内包装 - 300片/瓶