ユメサタン錠20ミリグラム（オルメサタンメドキソミル）

成人服用量

推奨初回用量は1日1回10mgで、食事の有無に関係なく投与します。 血圧が適切に調整されない場合は、1日1回20mgに増量します。 最大1日40mgまで増量することができます。 血圧降下効果は治療開始後2週間以内に現れ、約8週間で最大効果が得られます。 血圧降下が調整されない場合は、チアジド系利尿剤との併用が可能です。 可能な限り毎日、同じ時間に服用することをお勧めします。

この薬は妊娠2期および3期に服用すると胎児や新生児に深刻な損傷や死亡を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認されたら直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある方、妊婦または授乳中の方、腎透析を受けている患者、重度の肝障害のある患者、胆道が閉塞している患者、乳糖不耐症の患者、特定の糖尿病患者および腎機能が中等度以上で低下している患者には使用してはいけません。 血液量や塩分が減少した患者、重度の心不全患者、腎機能が弱い患者、腎血管性高血圧患者、高カリウム血症のリスクのある患者、胸部大動脈狭窄または僧帽弁狭窄の患者、原発性アルドステロン症患者などは、この薬を使用する際に特に注意が必要であり、治療開始時には状態を綿密に観察しなければなりません。 この薬を服用する際にめまいが現れる可能性があるため、高所作業や運転などの危険な機械操作は避けることが推奨されます。 臨床試験及び市販後調査で、この薬は比較的安全に使用されましたが、めまい、頭痛、腰痛、消化不良、胸痛、末梢浮腫、高カリウム血症などの副作用が現れる可能性があります。 慢性下痢と体重減少を伴う慢性吸収不良症類似腸疾患が見られる場合があるため、服用中にそのような症状が出ると直ちに医師に相談する必要があります。 この薬はカリウム保持利尿剤やカリウム補給剤と併用すると血中カリウム濃度が危険に上昇する可能性があるため、これらの薬剤を併用する場合は血液検査を行いカリウム濃度を頻繁に確認する必要があります。 他の血圧降下剤と併用する場合、血圧降下効果が増加する可能性があるため注意が必要で、リチウム製剤と併用する場合はリチウム中毒のリスクがあるため推奨されません。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬と併用する場合、腎機能が悪化する可能性があるため、腎機能を定期的にチェックし、十分な水分摂取が必要です。 妊娠中は胎児に深刻なリスクがあるため、妊娠を計画している場合や妊娠中の場合はこの薬を服用してはいけません。また、授乳中も乳児に異常反応が現れる可能性があるため、服用中は授乳を中止するか医師に相談する必要があります。 小児に対する安全性は確立されておらず、高齢者は体内の薬物濃度が増加する可能性があるため、用量調整が必要な場合があります。 過剰摂取は低血圧や動悸、徐脈などを引き起こす可能性があり、症状に応じた適切な治療が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管性浮腫、顔面浮腫、末梢浮腫を含む）、胸痛、呼吸困難、喘息、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、皮膚または目の黄疸、全身無力症、急性腎不全、血中クレアチニン上昇、肝機能異常（肝炎、自己免疫性肝炎）、頭痛（重度の頭痛、雷鳴のような頭痛）、発作、意識混濁、視力異常、麻痺、尿量減少、

軽度の副作用

めまい、頭痛、動悸、腰痛、咳、腹痛、下痢、高コレステロール血症、高脂血症、高尿酸血症、関節痛、関節炎、筋肉痛、血尿、インフルエンザ様症状、咽頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、脱毛、かゆみ、鼻出血、上気道感染

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器で保管しなければなりません。保管温度は1度から25度の間の常温を維持することが重要です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

内用 - 30錠/瓶, 内用 - 300錠/瓶