普瑞加班胶囊150mg(普瑞加仑)
普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
九州制药股份有限公司
品目基准编码 201903069 · 批准 2019.05.13
该产品已于2024.05.13变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗外周及中枢神经病理性疼痛,抗癫痫部分发作的辅助疗效,改善纤维肌痛
本药物用于治疗成人的外周及中枢神经病理性疼痛。同时,亦用于癫痫患者的部分发作的辅助药物,无论是否伴随继发全身症状。此外,本药物对纤维肌痛的症状缓解也有显著效果。总而言之,该药用于神经病理性疼痛、癫痫部分发作的辅助治疗以及纤维肌痛的治疗。
本药的总日用剂量在1日内分为2次服用,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为1日150 mg,3至7天后可增加至1日300 mg,如有需要则可在7天间隔内增加至最大1日600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为1日150 mg,1周后可增加至1日
对12岁以下儿童及12-17岁青少年患者的安全性和有效性资料不足,因此不推荐使用。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在用药期间如出现抑郁情绪、情绪变化或异常行为,应立即通知医护人员。 对本药成分有过敏或有乳糖不耐症等遗传问题的患者禁用。 糖尿病患者因体重增加可能需要调整血糖控制药物剂量,需注意。 如出现血管性水肿症状,即面部或口腔周围、颈部肿胀等,应立即停止用药。 老年患者在用药时可能增加眩晕或嗜睡,从而导致摔倒或受伤的风险,需谨慎。 本药可能导致暂时性视力模糊或视力改变,出现症状应咨询医护人员。 如突然停用本药,可能出现失眠、头痛、焦虑、恶心等戒断症状,应根据医生的指示逐渐减少剂量。 因可能出现药物滥用或依赖,精神病史或药物滥用历史的患者需谨慎使用。 肾功能减退的患者可能需要调整本药剂量。 心脏病患者在服用本药时,充血性心力衰竭的症状可能加重,需小心。 与其他具有中枢神经系统抑制作用的药物合用时,需注意呼吸抑制的风险。 怀孕初期有胎儿畸形风险,因此怀孕女性应避免服用,育龄女性应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性需谨慎决定是否用药,因为本药可能通过母乳传递并影响婴儿。 在进行需要集中注意力的活动时,如驾驶或操作机械,需小心,因为本药可能导致眩晕或嗜睡。 超量服用时可能会出现嗜睡、混乱、抑郁、癫痫等症状,应立即就医以接受适当治疗。 应将本药保存在儿童接触不到的地方,注意不要转移到其他容器中。
荨麻疹、严重水肿(血管性水肿)、胸闷、呼吸困难、冷汗、面色苍白、严重过敏反应、伴随高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥离、口/眼结膜疼痛、严重皮肤异样反应、呼吸急促或困难、哮喘发作、咳嗽+发热伴随呼吸异常、呼吸问题、皮肤或眼睛泛黄(黄疸)、全身极度乏力、肝功能异常(黄疸),突然的
眩晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激性过敏、抑郁、愉悦感、性欲减少、失眠、离人感、性快感异常、焦虑不安、紧张、情绪波动、情感低落、情感高涨、词汇寻找困难、幻觉、异常梦境、性欲增加、恐慌发作、抑制失控、麻木、协调障碍、运动协调异常、平衡障碍、记忆丧失、注意力缺陷、记忆力障碍、颤抖、言语障碍、感觉异常、感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应置于密封容器中,以防止空气或湿气的影响,最好在室温15至30摄氏度之间储存。 如此储存可保持药物的效力和安全性。
含白色粉末的上下白色硬胶囊
30粒/瓶, 60粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
九州制药股份有限公司

普瑞巴林 75mg
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比亚特里斯韩国有限公司

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硬胶囊 · 处方药
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普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
三振制药(株)

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
韩美药品(株)

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。