プレガバリンカプセル150mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病痛 - 末梢神経病痛: 初期用量として1日150mg投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量可能で、必要に応じて7日間隔で1日最大600mgまで増量可能。 - 中枢神経病痛: 初期用量として1日150mg投与し、1週間後に1日

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青年患者に対して安全性および有効性に関する資料が十分でないため、投与は推奨されていません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化、異常な行動が見られた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬の成分にアレルギーがあるまたは乳糖不耐症などの遺伝的問題がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になる場合があるので注意が必要です。 血管浮腫の症状、すなわち顔や口周辺、首の周りが腫れる症状が見られた場合は直ちに薬の服用を中止するべきです。 高齢者はこの薬服用時にめまいや眠気が増加し、転倒やけがの危険があるので注意が必要です。 この薬を服用すると一時的に視覚がぼやけたり視力変化が起こる可能性があり、その症状が現れた場合は医療従事者に相談しなければなりません。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安、吐き気などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用または依存の可能性があるため、精神疾患の病歴または薬物乱用の履歴がある患者は慎重に服用しなければなりません。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量調整が必要になることがあります。 心疾患がある患者はこの薬服用時にうっ血性心不全の症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 中枢神経系抑制作用のある他の薬剤との併用時には呼吸抑制のリスクがあるので注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中の女性は服用しないことが望ましく、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて乳児に影響を与える可能性があるため、服用の是非を慎重に決定しなければなりません。 運転や機械操作など集中力を必要とする活動はこの薬服用後にめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には眠気、混乱、うつ病、発作などが見られることがあるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けなければなりません。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、大きな腫れ（血管腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重篤なアレルギー反応、高熱とともに重篤な発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、重篤な皮膚の異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝機能異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、不安、性欲減退、不眠、自我消失、性感の異常、落ち着きがない、いらだち、気分変動、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、協調運動の異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶障害、震え、スピーチ障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管し、室温である15度から30度の間に保管するのが良いです。 このように保管すれば薬の効果と安全性を維持できます。

外形

白色の粉末が入った上下白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶