首尔替格瑞洛片90毫克
替格瑞洛 90mg
片剂 · 处方药
(株)首尔制药
品目基准编码 201902975 · 批准 2019.05.08
该产品已于2024.05.08变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
预防血栓性心血管事件(心肌梗死、脑卒中等)
本药可帮助成年患者与阿司匹林联合使用以减少血栓性心血管事件,即由心血管异常导致的死亡、心肌梗塞和脑卒中的发生率。特别是在急性冠状动脉综合征患者或以前经历过心肌梗塞的患者中,血栓性心血管事件的风险较高。此药对那些有2型糖尿病但没有心肌梗塞或脑卒中病史而接受过冠状动脉介入手术(PCI)的患者也能减少心肌梗塞或脑卒中的发生率。对急性缺血性脑卒中或高风险短暂性脑缺血发作(TIA)的患者也提供预防脑卒中复发的帮助。总体而言,本药能与阿司匹林联合使用有效改善心血管和脑血管事件的风险。
本品不得与其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)合用。 急性冠状动脉综合征:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg。除非临床上有必要停用本品,否则建议治疗12个月。服用本品的患者,除非有特殊禁忌,均应合并使用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 有心肌梗死病史(发生时间至少在1年以前)且血栓性心血管事件发生风险较高的患者:每日2次,每次60mg。服用本品的患者,除非有特殊禁忌,均应合并使用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 心肌梗死发生后最初1年内服用本品90mg或其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)的患者,可继续使用本品60mg治疗。 本品也可开始用于心肌梗死后2年以内,或停用既往ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)后1年以内的患者。 合并2型糖尿病且曾因冠状动脉疾病接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者:每日2次,每次60mg。服用本品的患者,除非有特殊禁忌,均应合并使用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 急性冠状动脉综合征患者请参阅相应的用法用量。 急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg,持续30 日。服用本品的患者,除非有特殊禁忌,均应合并使用阿司匹林维持剂量(75 - 100mg)。建议对急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量(300-325mg)。 本品口服,可不受进食影响。 对于难以吞咽片剂的患者,可将本品研磨成细粉,分散于半杯水中后直接饮用,再用半杯水冲洗药杯并饮下。该混悬液也可经鼻胃管(CH8以上)给药;给药后应注水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药转换为本品,应在最后一次使用既往药物24小时后开始使用本品。 漏服时,应在下一次预定服药时间仅服用1片(下一次服药剂量)。 肾功能损害患者无需调整剂量。 轻度肝功能损害患者无需调整剂量。本品尚未在重度肝功能损害患者中进行研究;在中度肝功能损害患者中的用药经验有限。
18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立(参见“其他”项)。
本药是防止血液凝固以预防血栓形成的药物。 但由于存在出血的风险,因此不应用于有出血或颅内出血病史的患者。 如果计划进行手术,至少在手术前5天停用本药可以减少出血风险。 如出现低血压症状,应怀疑出血的可能性,并在可能的情况下治疗出血而不必停用药物。 对本药过敏或有严重肝功能障碍的患者、正在服用某些抗生素或抗病毒药物的患者应停止使用。 出血风险高的患者、近期接受过手术或外伤的患者、与可能增加出血的其他药物同用时需谨慎使用。 尤其与华法林合用时可能增加出血风险,需小心。 可能出现呼吸困难的症状,因此患有哮喘或慢性阻塞性肺疾病(COPD)的患者在服用本药时应当谨慎。 有窦性心动过缓(心律减慢)风险的患者应当谨慎,并在与引起心动过缓的其他药物共同使用时要更加小心。 怀孕或哺乳期的女性服用本药时建议避免怀孕或停止哺乳。 不推荐18岁以下儿童使用,因为尚未确定安全性和有效性。 超量服用可能增加出血风险,当前没有本药的解毒剂,因此出血发生时需要适当的治疗。 本药可能与其他药物相互作用,因此正在服用药物的患者必须告知医疗人员。 在驾驶或操作机械时,可能出现头晕或混淆症状,因此需提高警惕。 停用本药可能增加心血管事件的风险,因此应按照医生的指示继续服用。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存在密封容器中以避免接触空气或湿气。建议的存储温度为1度至30度之间的室温。
黄色的双面凸圆形膜衣片
30片/盒[10片/PTP X 3]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。